prikaz prve stranice dokumenta Dizajn i priprava imidazolnih, pirazolnih i 5-metilisatinskih reaktivatora acetilkolinesteraze
Rad dostupan nakon 2025-02-17
diplomski rad
Dizajn i priprava imidazolnih, pirazolnih i 5-metilisatinskih reaktivatora acetilkolinesteraze
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2023. urn:nbn:hr:217:683772
Divjak, Toni
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Divjak, T. (2023). Dizajn i priprava imidazolnih, pirazolnih i 5-metilisatinskih reaktivatora acetilkolinesteraze (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:683772

Divjak, Toni. "Dizajn i priprava imidazolnih, pirazolnih i 5-metilisatinskih reaktivatora acetilkolinesteraze." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:683772

Divjak, Toni. "Dizajn i priprava imidazolnih, pirazolnih i 5-metilisatinskih reaktivatora acetilkolinesteraze." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:683772

Divjak, T. (2023). 'Dizajn i priprava imidazolnih, pirazolnih i 5-metilisatinskih reaktivatora acetilkolinesteraze', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 22.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:683772

Divjak T. Dizajn i priprava imidazolnih, pirazolnih i 5-metilisatinskih reaktivatora acetilkolinesteraze [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2023 [pristupljeno 22.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:683772

T. Divjak, "Dizajn i priprava imidazolnih, pirazolnih i 5-metilisatinskih reaktivatora acetilkolinesteraze", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2023. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:683772

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:683772
Podaci o radu
NaslovDizajn i priprava imidazolnih, pirazolnih i 5-metilisatinskih reaktivatora acetilkolinesteraze
Naslov (engleski)Design and preparation of imidazole, pyrazole and 5-methylisatin acetylcholinesterase reactivators
AutorToni Divjak
MentorDijana Pešić (mentor)
Član povjerenstvaInes Primožič (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaIva Juranović Cindrić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaMorana Dulić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaVesna Petrović Peroković (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Kemijski odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2023-02-17, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
U ovom diplomskom radu sintetizirana su tri prekursora Ugijeve reakcije koji sadrže oksimsku i karboksilnu skupinu: 6-(2-hidroksiiminometilimidazol-1-il)heksanska kiselina, 2-(4- hidroksiiminometil-pirazol-1-il)heksanska kiselina i 7-(5-metil-3-(hidroksiimino)-2- oksoindolin-1-il)heksanska kiselina. Dobiveni 5-metilisatinski prekursor poslužio je kao reaktant za Ugijevu reakciju s benzil-aminom, tert-butil-izocijanidom i formaldehidom pri čemu se usporedila mogućnost izvođenja sinteze u otopini, mikrovalnom reaktoru te mehanokemijski. Pripravljeni spojevi pročišćeni su dostupnim kromatografskim tehnikama i karakterizirani dostupnim analitičkim metodama (UPLC-UV/MS, 1D, 2D NMR). U računalnom dijelu rada uspoređeno je vezanje produkta Ugijeve reakcije i literaturno opisanih reaktivatora u aktivnom mjestu sarinom inhibiranoga enzima acetilkolinesteraze pomoću molekulskog uklapanja.
Sažetak (engleski)
In this diploma thesis new Ugi reaction's precursors containing oxime and carboxyl groups were synthesized: 6-(2-hydroxyiminomethylimidazol-1-yl)hexanoic acid, 2-(4- hydroxyiminomethyl-pyrazol-1-yl)hexanoic acid and 7-(5-methyl-3-(hydroxyimino)-2- oxoindolin-1-yl)hexanoic acid. The 5-methylisatin precursor was used as a reactant for the Ugi reaction with benzyl-amine, tert-butyl-isocyanide and formaldehyde. Besides the classical syntheses in solution, the Ugi reaction was performed in a microwave reactor as well as mechanochemically. The compounds were purified by available chromatographic techniques and characterized by available analytical methods (UPLC-UV/MS, 1D, 2D NMR). The binding of the Ugi reaction's products and acetylcholinesterase reactivators in the active site of the sarininhibited enzyme acetylcholinesterase were compared by molecular docking.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:683772
Studijski programNaziv: Kemija; smjerovi: istraživački
Smjer: istraživački
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra kemije (mag. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaRad dostupan nakon
Datum isteka embarga: 2025-02-17
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-03-29 11:02:11