prikaz prve stranice dokumenta Razvoj metode uzastopne analize N-glikoma imunoglobulina A i G iz istog početnog uzorka humane krvne plazme
  Preuzmi
PDF 3.48 MB
diplomski rad
Razvoj metode uzastopne analize N-glikoma imunoglobulina A i G iz istog početnog uzorka humane krvne plazme
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2024. urn:nbn:hr:217:904169
Maligec, Cristina
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Maligec, C. (2024). Razvoj metode uzastopne analize N-glikoma imunoglobulina A i G iz istog početnog uzorka humane krvne plazme (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:904169

Maligec, Cristina. "Razvoj metode uzastopne analize N-glikoma imunoglobulina A i G iz istog početnog uzorka humane krvne plazme." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2024. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:904169

Maligec, Cristina. "Razvoj metode uzastopne analize N-glikoma imunoglobulina A i G iz istog početnog uzorka humane krvne plazme." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2024. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:904169

Maligec, C. (2024). 'Razvoj metode uzastopne analize N-glikoma imunoglobulina A i G iz istog početnog uzorka humane krvne plazme', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 20.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:904169

Maligec C. Razvoj metode uzastopne analize N-glikoma imunoglobulina A i G iz istog početnog uzorka humane krvne plazme [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2024 [pristupljeno 20.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:904169

C. Maligec, "Razvoj metode uzastopne analize N-glikoma imunoglobulina A i G iz istog početnog uzorka humane krvne plazme", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2024. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:904169

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:904169
Podaci o radu
NaslovRazvoj metode uzastopne analize N-glikoma imunoglobulina A i G iz istog početnog uzorka humane krvne plazme
Naslov (engleski)Method development for consecutive analysis of N-glycomes of immunoglobulins A and G from the same initial sample of human blood plasma
AutorCristina Maligec
MentorGordan Lauc (mentor)
Član povjerenstvaAleksandra Maršavelski (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaIvica Đilović (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIvan Nemet (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIva Juranović Cindrić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Kemijski odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2024-09-24, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
Razvijena je metoda za analizu N-glikana imunoglobulina A (IgA) i G (IgG) iz istog uzoraka humane krvne plazme. Cilj istraživanja bio je optimizirati izolaciju oba imunoglobulina korištenjem afinitetne kromatografije i ispitati njihove glikozilacijske profile. IgA i IgG izolirani su primjenom protein G pločice za IgG i CaptureSelectTM IgA afinitetnih zrnaca za IgA. Nakon izolacije, N-glikani su obilježeni fluorescentnom oznakom prokainamida i analizirani pomoću tekućinske kromatografije ultra visoke djelotvornosti s fluorescencijskom detekcijom (HILIC-UHPLC-FLR), što je omogućilo visoko osjetljivo praćenje glikozilacijskih obrazaca. Rezultati su pokazali različite obrasce glikozilacije između IgA i IgG, pri čemu IgA ima složenije i raznovrsnije glikanske strukture. Razvijena metoda omogućuje istovremenu analizu oba imunoglobulina iz istog uzorka plazme, smanjujući potrebu za većim količinama biološkog materijala i povećavajući preciznost analize.
Sažetak (engleski)
A method was developed for the analysis of N-glycans from immunoglobulin A (IgA) and G (IgG) from the same human plasma sample. The aim of the study was to optimize the isolation of both immunoglobulins using affinity chromatography and to examine their glycosylation profiles. IgA and IgG were isolated using protein G plate for IgG and CaptureSelectTM IgA affinity beads for IgA. After isolation, the N-glycans were labeled with a fluorescent tag (procainamide) and analyzed by hydrophilic interaction liquid chromatography coupled with ultra-high-performance liquid chromatography and fluorescence detection (HILIC-UHPLC-FLR), which enabled highly sensitive tracking of glycosylation patterns. The results showed distinct glycosylation patterns between IgA and IgG, with IgA exhibiting more complex and diverse glycan structures. This method allows for the simultaneous analysis of both immunoglobulins from the same sample, reducing the need for larger quantities of biological material and increasing the precision of the analysis.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:904169
Studijski programNaziv: Kemija; smjerovi: Istraživački
Smjer: Istraživački
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a magistar/magistra kemije (univ. mag. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2024-10-22 13:27:09