prikaz prve stranice dokumenta Regulacija staničnog ciklusa ubikvitinacijom proteina
  Preuzmi
PDF 322.06 KB
završni rad
Regulacija staničnog ciklusa ubikvitinacijom proteina
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2009. urn:nbn:hr:217:428700
Klasić, Marija
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Biološki odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Klasić, M. (2009). Regulacija staničnog ciklusa ubikvitinacijom proteina (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:428700

Klasić, Marija. "Regulacija staničnog ciklusa ubikvitinacijom proteina." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2009. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:428700

Klasić, Marija. "Regulacija staničnog ciklusa ubikvitinacijom proteina." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2009. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:428700

Klasić, M. (2009). 'Regulacija staničnog ciklusa ubikvitinacijom proteina', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 09.01.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:428700

Klasić M. Regulacija staničnog ciklusa ubikvitinacijom proteina [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2009 [pristupljeno 09.01.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:428700

M. Klasić, "Regulacija staničnog ciklusa ubikvitinacijom proteina", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2009. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:428700

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:428700
Podaci o radu
NaslovRegulacija staničnog ciklusa ubikvitinacijom proteina
Naslov (engleski)Cell cycle regulation by protein ubiquitination
AutorMarija Klasić
MentorDunja Leljak-Levanić (mentor)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Biološki odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2009, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Biologija
Sažetak
Stanični ciklus eukariotskih stanica mora biti vrlo precizno reguliran. Prilikom stanične diobe događaju se morfološke promjene koje su prostorno i vremenski dobro regulirane tako da bi se genom jednako raspodijelio u stanice kćeri. Regulacija se postiže fosforilacijom proteina i ciljanom razgradnjom. Razgradnja je ovisna o ubikvitinu, a u cijelom procesu sudjeluju 3 tipa enzima: E1, enzim koji aktivira ubikvitin, E2, enzim koji spaja ubikvitin i E3, ubikvitin protein ligaza. Najvažnije vrste E3 ubikvitin ligaza koje sudjeluju u regulaciji staničnog ciklusa su ligaze tipa APC/C, SCF i E3 ligaze ovisne o kulinu3. Ligaze APC/C omogućuju prijelaz iz metafaze u anafazu degradiranjem sekurina koji je inhibitor separaze i izlazak iz mitoze degradiranjem mitotskih ciklina. SCF-kompleksi reguliraju rane stadije mitoze i citokinezu. Oni sudjeluju u kontroli aktivnosti kompleksa Cdc2-ciklin B, jednog od ključnih regulatora staničnog ciklusa. Njegovom aktivacijom potiče se prijelaz iz G2- u M-fazu. Ligaze ovisne o kulinu3 kontroliraju položaj kromosoma i citokinezu. Kod ljudi je kompleks kulin3-KLHL9-KLHL-13 potreban za pravilno vezanje kromosoma i napredovanje mitoze tako što ubikvitinira protein Aurora B koji disocira s mitotskih kromosoma prilikom njihovog poravnavanja u metafaznu ploču. Da bi došlo do razdvajanja sestrinskih kromatida u anafazi, mora se degradirati kohezin koji ih drži zajedno. Za izlazak iz mitoze važna je inaktivacija kinaza ovisnih o ciklinima (CDK). U regulaciji staničnog ciklusa sudjeluje puno proteina koji su indirektno ili direktno povezani. U cijeloj toj mreži proteina, vrlo je teško otkriti sve proteine i njihove funkcije koje su vjerojatno mnogobrojne.
Sažetak (engleski)
Cell cycle of eukaryotic cells has to be strictly regulated. During cell division, many morphological changes which are temporary and spatially precisely regulated occur to ensure equal distribution of the newly replicated copies of genome into the two daughter cells. Two mechanisms ensure cell cycle regulation: phosphorylation and targeted proteolysis. Targeted, ubiquitin-dependent proteolysis is regulated by three types of enzymes: E1, ubiquitin-activating enzyme, E2, ubiquitin-conjugating enzyme and E3, ubiquitin protein ligase. Most important E3 ligases which regulate cell cycle are APC/C, SCF and Cullin3-based E3 ligase complex. The APC/C is required for triggering the metaphase to anaphase transition and mitotic exit regulation. This complex degrades the separase inhibitor securin and mitotic cyclins. SCF complexes regulate early stages of mitosis and citokinesis by the control of Cdc2-cyclin B activity, a key regulator of cell cycle. It ensures G2 to M phase transition. Cullin3-based E3 ligases control chromosome position and citokinesis. Human Cullin3- KLHL9-KLHL-13 complex ensures chromosome attachment and progress of mitotis by degradation of Aurora B which dissociate from mitotic chromosome during chromosome alignment in prometaphase. Sister chromatids are held together by cohesin, which has to be eliminated for proper chromosome segregation in anaphase. Cyclin-dependend kinases (CDKs) inactivation is very important for mitotic exit. Many proteins, which are directly or indirectly connected, are involved in cell cycle regulation. In this network, it is very difficult to find out every single protein and its functions.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:428700
Studijski programNaziv: Molekularna biologija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) molekularne biologije (univ. bacc. biol. mol.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2018-03-12 13:01:16