U sklopu ovog diplomskog rada izučavan je potencijal jodoforma kao donora halogenske veze pripremom kokristala jodoforma s nizom neutralnih i ionskih akceptora halogenske veze. S neutralnim ditopičnim akceptorima halogenske veze kao što su 4,4'-bipiridin, 1,4- diazabiciklo[2.2.2]oktan jodoform tvori kokristale. Pokušaj pripreme ekvivalentne strukture s N,N,N’,N’-tetrametiletilendiaminom kao akceptorom halogenske veze jodoform kokristalizira s jodidom monoprotoniranog N,N,N’,N’-tetrametiletilendiamina zbog raspada jodoforma u prisutstvu tetrametiletilendiamina. To nas je otkriće navelo da istražimo kokristalizaciju jodoforma i organskih jodida detaljnije. Jodoform tvori kokristale sa sljedećim N-metil-3- supstituiranim piridinijevim jodidima: N-metil-3-metilpiridinijevim jodidom, N-metil-3- klorpiridinijevim jodidom, N-metil-3-brompiridinijevim jodidom, N-metil-3-jodpiridinijevim jodidom i N-metil-3-(metoksikarbonil) piridinijevim jodidom. Uspješno su još priređeni kokristali jodoforma s N-metil-2,4,6-trimetilpiridinijevim jodidom te s dva kvarterna ditopična amonijeva dijodida: N,N,N,N’,N’,N’-heksametiletilendiamonijeva dijodida i 1,4- dimetil-1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan-1,4-diijeva dijodida. U svim tim kokristalima jodidni ion akceptor je halogenske veze i većinom vodikove veze C–H∙∙∙I− što dovodi do stvaranja anionskih mreža čije geometrije i topologije ovise o steričkim svojstvima organskih kationa.