prikaz prve stranice dokumenta Strukturna karakterizacija i analitička primjena aromatskih hidrazona izvedenih iz nikotinohidrazida
  Preuzmi
PDF 7.36 MB
disertacija
Strukturna karakterizacija i analitička primjena aromatskih hidrazona izvedenih iz nikotinohidrazida
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2018. urn:nbn:hr:217:573792
Benković, Tomislav
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Benković, T. (2018). Strukturna karakterizacija i analitička primjena aromatskih hidrazona izvedenih iz nikotinohidrazida (Disertacija). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:573792

Benković, Tomislav. "Strukturna karakterizacija i analitička primjena aromatskih hidrazona izvedenih iz nikotinohidrazida." Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2018. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:573792

Benković, Tomislav. "Strukturna karakterizacija i analitička primjena aromatskih hidrazona izvedenih iz nikotinohidrazida." Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2018. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:573792

Benković, T. (2018). 'Strukturna karakterizacija i analitička primjena aromatskih hidrazona izvedenih iz nikotinohidrazida', Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 09.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:573792

Benković T. Strukturna karakterizacija i analitička primjena aromatskih hidrazona izvedenih iz nikotinohidrazida [Disertacija]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2018 [pristupljeno 09.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:573792

T. Benković, "Strukturna karakterizacija i analitička primjena aromatskih hidrazona izvedenih iz nikotinohidrazida", Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2018. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:573792

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:573792
Podaci o radu
NaslovStrukturna karakterizacija i analitička primjena aromatskih hidrazona izvedenih iz nikotinohidrazida
Naslov (engleski)Structural characterization and analytical application of aromatic hydrazones derived from nicotinic acid hydrazide
AutorTomislav Benković
MentorNives Galić (mentor)
Član povjerenstvaSnežana Miljanić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaAna Budimir (član povjerenstva)
Član povjerenstvaVesna Petrović-Peroković (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Kemijski odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2018-12-18, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Univerzalna decimalna klasifikacija
(UDC)		54 - Kemija. Kristalografija. Mineralogija
Sažetak
Proučavano je dvanaest aromatskih hidrazona izvedenih iz nikotinohidrazida i različito supstituiranih benzaldehida, odnosno fenil-metil-ketona. Identifikacija i karakterizacija spojeva provedena je spektrometrijom masa i spektroskopskim metodama (NMR, UV-Vis i spektrofluorimetrija). Spektrometrijom masa razlikovani su metoksi derivati uslijed različitog pomaka keto-enolne tautomerne ravnoteže u plinskoj fazi. Dihidroksi- i klor- derivati razlikovani su na temelju "ortho efekta". Hidrazoni se u otopini nalaze u najstabilnijem enoliminskom obliku, osim nitro derivata koji u dimetilsulfoksidu podliježe deprotonaciji, E/Z izomeriji i keto-enolnoj tautomeriji. Za klor- i nitro- derivate uočena je fluorescencija u lužnatom. Spektrofotometrijskim titracijama određene su konstante protoniranja svih spojeva u sustavu metanol/voda 1/1. Vrijednosti pKa smanjuju se povećanjem elektron-odvlačećeg djelovanja supstituenta na salicilidenskom prstenu. U istom sustavu otapala praćena je hidroliza svih spojeva. U kiselim otopinama hidrolizu ubrzavaju elektron-donirajući supstituenti u para, a u lužnatom elektron-odvlačeći supstituenti u meta položaju u odnosu na dvostruku vezu C=N. Metoksi-derivati primijenjeni su kao ekstrakcijski reagensi za željezo(III). Razrađena je spektrofotometrijska metoda određivanja željeza spojem N'-(2-hidroksi-3-metoksifenilmetiliden)-3-piridinkarbohidrazidom.
Sažetak (engleski)
Twelve aromatic hydrazones, derived from nicotinic acid hydrazide and differently substituted benzaldehydes or phenyl-methyl-ketone were studied. Identification and characterization of compounds were performed by mass spectrometry and spectroscopic methods (NMR, UV-Vis, and spectrofluorescence). Methoxy derivatives were distinguished by mass spectrometry duo to keto-enol tautomeric interconversion in gas phase. Dihydroxy and chloro derivatives were distinguished by "ortho effect". In solution, hydrazones were present in most stable enolimino form, apart from nitro derivative, which was subjected to deprotonation, E/Z isomerization and keto-enol tautomeric interconversion. Fluorescence was observed for chloro and nitro derivatives in basic media. Protonation constants for all compounds were determined in methanol/water 1/1 system by spectrophotometric titrations. The pKa values were lowered by electron-withdrawing substituent on the salicylidene ring. The hydrolisys of all compounds was studied in the same system. In acidic solutions the hydrolysis was faster due to electron-donor substituent in para, and in basic media by electron-withdrawing groups in meta position to the C=N double bond. Methoxy derivatives were used as extracting agents for iron(III). The spectrophotometric method for iron(III) determination by N'-(2-hydroxy-3-methoxyphenylmethylidene)-3-pyridinecarbohydrazide was developed.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:573792
Studijski programNaziv: Kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: poslijediplomski doktorski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica znanosti, područje prirodnih znanosti, polje kemija (dr. sc.)
Vrsta resursaTekst
Opseg154 str. ; 30 cm
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2019-01-09 14:08:30