prikaz prve stranice dokumenta Sinteza i fotokemija adamantil-fenil-diazometana
  Preuzmi
PDF 4.13 MB
diplomski rad
Sinteza i fotokemija adamantil-fenil-diazometana
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2019. urn:nbn:hr:217:909111
Becker, Kristin
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Becker, K. (2019). Sinteza i fotokemija adamantil-fenil-diazometana (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:909111

Becker, Kristin. "Sinteza i fotokemija adamantil-fenil-diazometana." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:909111

Becker, Kristin. "Sinteza i fotokemija adamantil-fenil-diazometana." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:909111

Becker, K. (2019). 'Sinteza i fotokemija adamantil-fenil-diazometana', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 23.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:909111

Becker K. Sinteza i fotokemija adamantil-fenil-diazometana [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2019 [pristupljeno 23.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:909111

K. Becker, "Sinteza i fotokemija adamantil-fenil-diazometana", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2019. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:909111

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:909111
Podaci o radu
NaslovSinteza i fotokemija adamantil-fenil-diazometana
Naslov (engleski)Synthesis and photochemistry of adamantyl phenyl diazomethane
AutorKristin Becker
MentorNikola Basarić (mentor)
Član povjerenstvaVesna Petrović Peroković (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaDavor Kovačević (član povjerenstva)
Član povjerenstvaMorana Dulić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIvan Kodrin (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Kemijski odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2019-01-21, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
U okviru ovog rada provedena je sinteza (adamantan-1-il)fenildiazometana (1) i (adamantan-2- il)fenildiazometana (2) u svrhu istraživanja njihove fotokemijske reaktivnosti i fotofizičkih svojstava. Fotokemijska reaktivnost ispitana je reakcijama fotolize u otopinama cikloheksana, metanola i benzena uz pobudu na 300 nm u više pobuđeno singletno stanje. Produkti fotokemijskih reakcija izolirani su i okarakterizirani spektroskopskim metodoma (1H i 13C NMR, MS). Za spojeve 1 i 2 utvrđeno je da daju produkte preko singletnih i tripletnih karbenskih međuprodukata. Mjerenjem kvantnih prinosa reakcije uz pobudu koja odgovara populaciji S1 ili Sn utvrđeno je da spojevi reagiraju iz viših pobuđenih singletnih stanja, suprotno Kashinom pravilu. Nadalje, mjerenjem fluorescencije spojeva 1 i 2 ustanovljeno je da se spojevi zračenjem deaktiviraju iz viših pobuđenih stanja, također suprotno Kashinom pravilu. Navedeni rezultati od izuzetne su važnosti jer ukazuju na mijenjanje paradigmi u razumijevanju jedne od fundamentalnih reakcija u organskoj kemiji, reakcije fotokemijske eliminacije dušika iz diazoalkana.
Sažetak (engleski)
This master thesis features the synthesis of (adamant-1-yl)phenyldiazomethane (1) and (adamant-2- yl)phenyldiazomethane (2) and investigation of their photophysical properties and photochemical reactivity. The photochemical reactivity was investigated by conducting photochemical reactions in cyclohexane, methanol and benzene solution upon excitation at 300 nm, which corresponds to the excitation to higher singlet excited state. Products of photochemical reactions were isolated and characterized by spectroscopic methods (1H and 13C NMR and MS). For compounds 1 and 2 we found out that they form products via singlet and triplet carbene intermediates. Furthermore, measurement of the quantum yields of the reaction upon excitation corresponding to S1 and Sn indicated that the compounds react from higher excited singlet states, contrary to the Kasha rule. Measurement of fluorescence for compounds 1 and 2 indicated that they deactivate by radiative transitions from higher singlet excited states, also contrary to the Kasha rule. The findings described in this thesis change the general paradigms of one of the fundamental organic chemical reaction, the photoelimination of nitrogen from diazoalkanes.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:909111
Studijski programNaziv: Kemija; smjerovi: istraživački
Smjer: istraživački
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra kemije (mag. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Datum isteka embarga: 2021-01-21
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2019-01-25 12:50:20