prikaz prve stranice dokumenta Novi triazolni derivati hidroksipiran-4-ona: priprava i biološka aktivnost
  Preuzmi
PDF 2.07 MB
diplomski rad
Novi triazolni derivati hidroksipiran-4-ona: priprava i biološka aktivnost
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2019. urn:nbn:hr:217:118129
Žepić, Ines
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Žepić, I. (2019). Novi triazolni derivati hidroksipiran-4-ona: priprava i biološka aktivnost (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:118129

Žepić, Ines. "Novi triazolni derivati hidroksipiran-4-ona: priprava i biološka aktivnost." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:118129

Žepić, Ines. "Novi triazolni derivati hidroksipiran-4-ona: priprava i biološka aktivnost." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:118129

Žepić, I. (2019). 'Novi triazolni derivati hidroksipiran-4-ona: priprava i biološka aktivnost', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 31.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:118129

Žepić I. Novi triazolni derivati hidroksipiran-4-ona: priprava i biološka aktivnost [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2019 [pristupljeno 31.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:118129

I. Žepić, "Novi triazolni derivati hidroksipiran-4-ona: priprava i biološka aktivnost", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2019. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:118129

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:118129
Podaci o radu
NaslovNovi triazolni derivati hidroksipiran-4-ona: priprava i biološka aktivnost
Naslov (engleski)Novel triazole hydroxypyran-4-one derivatives: preparation and biological activity
AutorInes Žepić
MentorVesna Petrović Peroković (mentor)
Član povjerenstvaVesna Petrović Peroković (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaŽeljka Soldin (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIva Juranović Cindrić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIvana Biljan (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Kemijski odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2019-12-20, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
U okviru ovog diplomskog rada pripravljeno je šest novih 1,2,3-triazolnih derivata odabranih hidroksipiran-4-ona, maltola i kojične kiseline. Triazolni prsten uveden je poznatom klik-reakcijom između terminalnog alkina i azida, bakrom kataliziranom alkin-azidnom cikloadicijom, gdje je kao katalizator korišten kompleksni spoj bakra(II), tetrakis-μ-(acetato)diakvadibakar(II). Terminalni alkini (1 i 2) za klik-reakciju priređeni su propargiliranjem maltola i kojične kiseline, a aromatski azidi 3 i 4 dobiveni su iz meta-trifluoranilina i anilina. Kao treći azidni prekursor korišten je prethodno pripravljen 1-azidoadamantan. Klik-reakcijama iz navedenih azidnih i alkinskih prekursora regioselektivno su dobiveni 1,4-disupstituirani 1,2,3-triazoli 5-10. Spojevima 6, 7 i 9 ispitana je antitumorska aktivnost in vitro, na pet tumorskih staničnih linija (HTC116, MCF-7, NCI-H460, PANC-1, THP-1).
Sažetak (engleski)
In this Master thesis six novel 1,2,3-triazole derivatives of selected hydroxypyran-4-ones, maltol and kojic acid, were prepared. Triazole ring was introduced by famous click-reaction, copper catalyzed alkyne-azide cycloaddition, where a coordination copper(II) compound, tetra-μ-acetatodiaquadicopper(II), was used as a catalyst. Terminal alkynes 1 and 2 used for click-reactions were synthesized by propargylation of maltol and kojic acid, whereas aromatic azides 3 and 4 were prepared from 3-(trifluoromethyl)aniline and aniline, respectively. Third azide precursor for click-reactions was previously synthesized 1-azidoadamantane. Click-reactions of compounds 1-2 and 3-4 as well as 1-azidoadamantane regioselectively gave 1,4-disubstituted triazole products 5-10. Compunds 6, 7 and 9 were tested for their antitumor activity in vitro on five tumour cell lines, namely, HTC116, MCF-7, NCI-H460, PANC-1 and THP-1.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:118129
Studijski programNaziv: Kemija; smjerovi: istraživački
Smjer: istraživački
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra kemije (mag. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Datum isteka embarga: 2021-12-20
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2020-01-29 11:08:49