prikaz prve stranice dokumenta Endiinski spojevi u višekomponentnim reakcijama
  Preuzmi
PDF 5.39 MB
disertacija
Endiinski spojevi u višekomponentnim reakcijama
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2020. urn:nbn:hr:217:286622
Glavaš, Mladena
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Glavaš, M. (2020). Endiinski spojevi u višekomponentnim reakcijama (Disertacija). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:286622

Glavaš, Mladena. "Endiinski spojevi u višekomponentnim reakcijama." Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:286622

Glavaš, Mladena. "Endiinski spojevi u višekomponentnim reakcijama." Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:286622

Glavaš, M. (2020). 'Endiinski spojevi u višekomponentnim reakcijama', Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 03.01.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:286622

Glavaš M. Endiinski spojevi u višekomponentnim reakcijama [Disertacija]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2020 [pristupljeno 03.01.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:286622

M. Glavaš, "Endiinski spojevi u višekomponentnim reakcijama", Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2020. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:286622

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:286622
Podaci o radu
NaslovEndiinski spojevi u višekomponentnim reakcijama
Naslov (engleski)Enediyne compounds in multicomponent reactions
AutorMladena Glavaš
MentorIvanka Jerić (mentor)
Član povjerenstvaInes Primožič (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaIvica Đilović (član povjerenstva)
Član povjerenstvaNikola Basarić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Kemijski odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2020-01-29, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Univerzalna decimalna klasifikacija
(UDC)		54 - Kemija. Kristalografija. Mineralogija
Sažetak
Trokomponentna Passerinijeva i četverokomponentna Ugijeva reakcija pripadaju skupini višekomponentnih reakcija koje uključuju izocijanidnu komponentu. Do sada u literaturi nije opisana primjena ovih reakcija u sintezi spojeva s endiinskim motivom. Stoga je cilj istraživanja provedenih u okviru ove doktorske disertacije bio primjena Passerinijeve i Ugijeve reakcije u sintezi endiinskih peptidomimetika. Pripravljena su četiri aldehida s različitom duljinom alkilne razmaknice u iskorištenju 78 - 96 %. Dobiveni aldehidi korišteni su u Passerinijevoj i Ugijevoj reakciji te je sintetiziran dvadeset jedan Passerinijev produkt u iskorištenju 29 - 92 % i trideset dva Ugijeva produkta u iskorištenju 13 - 93 %. Dokazana je mogućnost postmodifikacija Passerinijevih i Ugijevih produkata. Pripravljen je jedan postmodificirani Passerinijev produkt u 50%-tnom iskorištenju te dvadeset pet Sonogashirinih produkata u iskorištenju 34 - 99 %. Ciklizacijom Sonogashirinih produkata dobiveno je šesnaest makrocikličkih spojeva s endiinskim motivom i esterskom vezom u iskorištenju 9 - 68 %.
Sažetak (engleski)
Isocyanide-based multicomponent reactions (IMCRs) include a three-component Passerini and a four-component Ugi reaction. To the best of our knowledge, multicomponent reactions haven't been utilized in the synthesis of compounds with enediyne motif. Therefore, the aim of studies carried out within the frame of this doctoral thesis was utilizing Passerini and Ugi reaction in the synthesis of enediyne peptiodmimetics. Four aldehydes with different alkyl chains were prepared in 78 - 96 % yield. The aldehydes were utilizing in the Passerini and Ugi reaction and twenty one Passerini products in 29 - 92 % yield were prepared along with thirty two Ugi products obtained in 13 - 93 % yield. The possibility of post-condensation modifications was proved. One post-modificated Passerini product in 50 % yield and twenty five Sonogashira products in 34 - 99 % yield were prepared. Cyclisation of Sonogashira products gave sixteen macrocyclic lactones with endiyne motif in 9 - 68 % yield.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:286622
Studijski programNaziv: Kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: poslijediplomski doktorski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica znanosti, područje prirodnih znanosti, polje kemija (dr. sc.)
Vrsta resursaTekst
Opseg209 str. ; 30 cm
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2020-02-06 14:37:19