prikaz prve stranice dokumenta Citotoksičnost i antioksidacijska aktivnost kvaternih amonijevih spojeva piridinijeva-4-aldoksima
  Preuzmi
PDF 1.9 MB
diplomski rad
Citotoksičnost i antioksidacijska aktivnost kvaternih amonijevih spojeva piridinijeva-4-aldoksima
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2020. urn:nbn:hr:217:268179
Perić, Tajana
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Biološki odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Perić, T. (2020). Citotoksičnost i antioksidacijska aktivnost kvaternih amonijevih spojeva piridinijeva-4-aldoksima (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:268179

Perić, Tajana. "Citotoksičnost i antioksidacijska aktivnost kvaternih amonijevih spojeva piridinijeva-4-aldoksima." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:268179

Perić, Tajana. "Citotoksičnost i antioksidacijska aktivnost kvaternih amonijevih spojeva piridinijeva-4-aldoksima." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:268179

Perić, T. (2020). 'Citotoksičnost i antioksidacijska aktivnost kvaternih amonijevih spojeva piridinijeva-4-aldoksima', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 22.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:268179

Perić T. Citotoksičnost i antioksidacijska aktivnost kvaternih amonijevih spojeva piridinijeva-4-aldoksima [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2020 [pristupljeno 22.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:268179

T. Perić, "Citotoksičnost i antioksidacijska aktivnost kvaternih amonijevih spojeva piridinijeva-4-aldoksima", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2020. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:268179

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:268179
Podaci o radu
NaslovCitotoksičnost i antioksidacijska aktivnost kvaternih amonijevih spojeva piridinijeva-4-aldoksima
Naslov (engleski)Cytotoxicity and antioxidative activity of quaternary ammonium compounds of pyridine-4-aldoxime
AutorTajana Perić
MentorMatilda Šprung (mentor)
MentorMartina Šeruga Musić (sumentor)
Član povjerenstvaMartina Šeruga Musić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaDubravko Pavoković (član povjerenstva)
Član povjerenstvaZoran Marčić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaTvrtko Dražina (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Biološki odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2020-02-28, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Biologija
Sažetak
Kvaterni amonijevi spojevi (QAC) amfifilni su antimikrobni lijekovi široke primjene u mnogim industrijskim okruženjima. Zbog svoje široke upotrebe i kemijske stabilnosti, ovi spojevi dugo se zadržavaju u okolišu, što rezultira razvojem bakterijske rezistencije. S ciljem rješavanja ovog problema, mnoge su znanstveno-istraživačke skupine pokušale modificirati strukturu komercijalno dostupnih QAC-ova, ali samo nekoliko studija do sada objavilo je sintezu QACs kemijskom pretvorbom prirodnih prekursora. Kao strukturni dio mnogih prirodnih proizvoda, piridinski prstenovi dugo su bili inspiracija sintetičkim kemičarima. Stoga je u središtu ovog diplomskog rada istraživanje biološkog potencijala novo sintetiziranih QACova izvedenih iz piridina. Antioksidativna aktivnost procijenjena je dvjema neovisnim metodama in vitro, a to su kapacitet za apsorbciju kisikovih radikala (ORAC) i metoda oksidativnog oštećenja molekule DNA, otkrivajući N-benzil-4-hidroksiiminometilpiridinij fluorid (Py-4-BnF) kao spoj s najboljim antioksidativnim potencijalom. Citotoksičnost ovih spojeva prema zdravim ljudskim staničnim linijama, HaCat i RPE1, sugerira da su spojevi potencijalno sigurni za ljude i da bi mogli predstavljati dobro polazište za razvoj novih QAC-a u primjeni protiv gljivica. Antimikrobna aktivnost ovih spojeva ispitana na kulturama bakterija Escherichia coli i Staphylococcus aureus pokazala je nešto niži antibakterijski potencijal.
Sažetak (engleski)
Quaternary ammonium (QACs) are amphiphilic antimicrobials with wide application in many different industrial environments. Due to their widespread use and chemical stability, these compounds retain in the environment for a longer periods of time resulting in the development of bacterial resistance. To overcome this problem, many scientific research groups have attempted to modify structure of commercially available QACs, but only few studies so far report QACs synthesized from the natural precursors. As a structural part of many natural products, pyridine rings have long been an inspiration for synthetic chemists. Therefore, in the scope of this diploma thesis is an investigation of the biological potential of newly synthesized QACs derived from pyridine. The antioxidative activity was assessed by two independent in vitro methods, namely Oxygen Radical Absorbance Capacity (ORAC) and DNA nicking assays, revealing candidate N-benzyl-4-hydroxiiminomethylpyridinium fluoride (Py-4-BnF) with the best antioxidative potential. The cytotoxicity of these compounds toward healthy human cell lines, HaCat and RPE1, suggests that compounds are potentially safe for humans and that they might present a good starting point for development of new QACs with antifungal application. The antimicrobial activity testing of new compounds against Escherichia coli and Staphylococcus aureus revealed low antibacterial potential.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:268179
Studijski programNaziv: Eksperimentalna biologija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra eksperimentalne biologije (mag. biol. exp.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2020-07-13 07:11:38