Prilikom ulaska u mitozu, jezgrina ovojnica puca i formira se diobeno vreteno građeno od mikrotubula, motornih i nemotornih proteina. Pojedinačni mikrotubuli formiraju paralelne i antiparalelne snopove. Glavni marker antiparalelnih snopova je protein PRC1 (engl. protein regulator of cytokinesis 1). Prilikom mikroskopiranja primijećeno je da u stanicama u prometafazi PRC1 formira magličastu strukturu iz koje se u vremenu fokusiraju snopovi diobenog vretena. Inhibicijom kinaze aurora B ne dolazi do sastavljanja snopova sugerirajući da je lateralno vezanje kinetohora na mikrotubule vretena esencijalno za njihovo sastavljanje. Utišavanjem proteina Ndc80 dokazano je da prihvaćanje kinetohora na vrhove mikrotubula diobenog vretena ne utječe na sastavljanje antiparalelnih snopova. Također, uključenost proteina spindly u regulaciju broja antiparalelnih snopova dokazana je njegovim utišavanje, rezultirajući povećanjem broja snopova. Utišavanje proteina Haus6 rezultiralo je odsutnošću maglice proteina PRC1 u prometafazi. Protein Haus6, jedan od proteina augminskog kompleksa odgovornog za grananje mikrotubula, odgovoran je za nastanak maglice dokazujući time da je maglica razgranata mreža mikrotubula. Praćenje dinamike antiparalelnih snopova mikrotubula pokazalo je da novo formirani snopovi imaju isti obrazac kretanja u vremenu. Inhibicijom proteina Cenp-E i indukcijom mitoze s nerepliciranim genomom dokazano je da su sterička preklapanja krakova kromosoma koje se događaju kao posljedica njihove kongresije u metafaznu ravninu rezultat tog fenomena.