prikaz prve stranice dokumenta Totalna sinteza halogeniranih derivata marinoaziridina
  Preuzmi
PDF 3.45 MB
diplomski rad
Totalna sinteza halogeniranih derivata marinoaziridina
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2021. urn:nbn:hr:217:580416
Renić, Marija
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Renić, M. (2021). Totalna sinteza halogeniranih derivata marinoaziridina (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:580416

Renić, Marija. "Totalna sinteza halogeniranih derivata marinoaziridina." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2021. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:580416

Renić, Marija. "Totalna sinteza halogeniranih derivata marinoaziridina." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2021. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:580416

Renić, M. (2021). 'Totalna sinteza halogeniranih derivata marinoaziridina', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 27.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:580416

Renić M. Totalna sinteza halogeniranih derivata marinoaziridina [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2021 [pristupljeno 27.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:580416

M. Renić, "Totalna sinteza halogeniranih derivata marinoaziridina", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2021. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:580416

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:580416
Podaci o radu
NaslovTotalna sinteza halogeniranih derivata marinoaziridina
Naslov (engleski)Total syntehesis of halogenated marinoaziridine derivatives
AutorMarija Renić
MentorMarin Roje (mentor)
Član povjerenstvaĐani Škalamera (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaIvica Đilović (član povjerenstva)
Član povjerenstvaAdriana Kenđel (član povjerenstva)
Član povjerenstvaNikola Cindro (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Kemijski odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2021-07-16, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
U sklopu diplomskog rada razvijena je metoda sinteze halogeniranih derivata marinoaziridina. Strukturni derivati 8a-8h pripravljeni su reakcijom različito supstituiranih N-tosil imina 7a-7h i akiralne 2-kinolinonske sulfonijeve soli 6 u prisustvu baze, kao smjese cis i trans izomera u dobrom iskorištenju. Ispitan je utjecaj baze, temperature i iminskog supstituenta na iskorištenje i dijastereoselektivnost reakcije. Uočeno je da baza nema bitan utjecaj na dijastereoselektivnost aziridinacije. Dijastereoselektivnost reakcije je različita i ovisna je o iminskom supstituentu. U većini slučajeva prevladava trans izomer, dok je neobična cis dijastereoselektivnost uočena kod derivata 8d. U drugom dijelu istraživanja ispitani su uvjeti odjeljivanja enantiomera novosintetiziranih spojeva na polisaharidnim kiralnim nepokretnim fazama temeljenim na derivatima amiloze i celuloze primjenom visokodjelotvorne tekućinske kromatografije. Chiral ART Cellulose SC nepokretna faza sa selektorom tris-(3,5-diklorfenilkarbamat) celulozom pokazala se najboljim izborom u odjeljivanju enantiomera, ali i u odjeljivanju cis i trans izomera.
Sažetak (engleski)
In this thesis, a method of synthesis of halogenated marinoaziridine derivatives was developed. Structural derivatives 8a-8h were prepared by reaction of variously substituted N-tosyl imines 7a-7h and achiral 2-quinolinone sulfonium salt 6 in the presence of a base, as a mixture of cis and trans isomers in good yield. The effect of base, temperature and imine substituent on the yield and diastereoselectivity of the reaction was investigated. It was observed that the base had no significant effect on the diastereoselectivity of aziridination. The diastereoselectivity of the reaction is different and depends on the imine substituent. In most cases, the trans isomer predominates, while unusual cis diastereoselectivity was observed in derivative 8d. In the second part of this research, the conditions of enantioseparation of newly synthesized compounds on polysaccharide chiral stationary phases based on amylose and cellulose derivatives were investigated using high performance liquid chromatography. Chiral ART Cellulose SC stationary phase with selector cellulose tris-(3,5-dichlorophenylcarbamate) proved to be the best choice in the enantioseparation, but also in the separation of cis and trans isomers.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:580416
ProjektŠifra: N/A
Naziv: Znanstveni centar izvrsnosti za bioprospecting mora
Naziv: Scientific Center of Excellence for Bioprospecting of the sea
Kratica: BioProCro
Voditelj: Rozelinda Čož-Rakovac
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: MZOS
Linija financiranja: ZCI
Studijski programNaziv: Kemija; smjerovi: istraživački
Smjer: istraživački
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra kemije (mag. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Datum isteka embarga: 2022-07-16
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2021-09-10 11:02:56