prikaz prve stranice dokumenta Kvaternizacija derivata piridina dihalogenalkanima
  Preuzmi
PDF 2.7 MB
diplomski rad
Kvaternizacija derivata piridina dihalogenalkanima
Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, 2023. urn:nbn:hr:109:264428
Tomičić, Vice
Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek
Zavod za primijenjenu kemiju i ekologiju
Katedra za fundamentalnu kemiju

Institucijski repozitorij: PTFOS Repozitorij

Citirajte ovaj rad

Tomičić, V. (2023). Kvaternizacija derivata piridina dihalogenalkanima (Diplomski rad). Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:264428

Tomičić, Vice. "Kvaternizacija derivata piridina dihalogenalkanima." Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:264428

Tomičić, Vice. "Kvaternizacija derivata piridina dihalogenalkanima." Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:264428

Tomičić, V. (2023). 'Kvaternizacija derivata piridina dihalogenalkanima', Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, citirano: 02.05.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:264428

Tomičić V. Kvaternizacija derivata piridina dihalogenalkanima [Diplomski rad]. Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek; 2023 [pristupljeno 02.05.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:264428

V. Tomičić, "Kvaternizacija derivata piridina dihalogenalkanima", Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, Osijek, 2023. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:264428

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:264428
Podaci o radu
NaslovKvaternizacija derivata piridina dihalogenalkanima
Naslov (engleski)Quaternization of Pyridine Derivatives with Dihaloalkanes
AutorVice Tomičić
MentorValentina Bušić (mentor)
Član povjerenstvaDajana Gašo-Sokač (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaValentina Bušić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaMaja Molnar (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIvica Strelec (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek
(Zavod za primijenjenu kemiju i ekologiju)
(Katedra za fundamentalnu kemiju)
Osijek
Datum i država obrane2023-09-19, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Prehrambena tehnologija
Inženjerstvo
Sažetak
Kvaterni spojevi na bazi biološki važnih molekula, poput piridina i njegovih derivata, sve se više istražuju kao potencijalni farmaceutici, surfaktanti te antimikrobni agensi. Glavni cilj ovog rada bio je izvesti reakcije kvaternizacije pet derivata piridina (piridin-4-aldoksim, piridin-3-aldoksim, piridin-2-aldoksim, nikotinamid i izonikotinamid) s tri različita dihalogenalkana (dibrompropan, dijodpropan i dijodheksan). Reakcije kvaternizacije provedene su u organskim otapalima konvencionalnim putem te pod utjecajem mikrovalnog zračenja i ultrazvuka. Sinteze su također provedene konvencionalnim putem u eutektičkom otapalu na bazi kolin-kloirda i oksalne kiseline kao zelenije alternative organskim otapalima. Dobiveni produkti identificirani su uz pomoć spektrometrije masa te 1H i 13C NMR spektroskopije. U svim ispitanim metodama najveći su prinosi dobiveni s piridin-4-aldoksimom kao nukleofilom. Sinteza potpomognuta mikrovalnim zračenjem pokazala se najučinkovitijom. Najveći su prinosi dobiveni s 1,6-dijodheksanom kao elektrofilom, a istraživanja su općenito pokazala kako su jodidi bolji elektrofili od bromida u reakcijama kvaternizacije.
Sažetak (engleski)
Quaternized compounds based on biologically important molecules, such as pyridine and its derivatives, are increasingly being investigated as potential pharmaceuticals, surfactants, and antimicrobial agents. The main goal of this work was to perform quaternization reactions of five pyridine derivatives (pyridine-4-aldoxime, pyridine-3-aldoxime, pyridine-2-aldoxime, nicotinamide and isonicotinamide) with three different dihaloalkanes (dibromopropane, diiodopropane and diiodohexane). Quaternization reactions were carried out in organic solvents by the conventional method as well as by the microwave and ultrasound assisted methods. The syntheses were also carried out conventionally in a eutectic solvent based on choline chloride and oxalic acid as a greener alternative to the organic solvents. The obtained products were identified using mass spectrometry and 1H and 13C NMR spectroscopy. In all tested methods, the highest yields were obtained with pyridine-4-aldoxime as nucleophile. Synthesis assisted by microwave radiation proved to be the most effective. The highest yields were obtained with 1,6-diiohexane as an electrophile, and studies have generally shown that iodides are better electrophiles than bromides in quaternization reactions.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:109:264428
ProjektŠifra: UIP-2017-05-6593
Naziv: Zelene tehnologije u sintezi heterocikličkih spojeva
Naziv: Green Technologies in Synthesis of Heterocyclic Compounds
Kratica: GREENNESS
Voditelj: Maja Molnar
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: HRZZ
Linija financiranja: Nema
Studijski programNaziv: Procesno inženjerstvo
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra inženjer/inženjerka procesnog inženjerstva (mag. ing. proc.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Imenovanje-Nekomercijalno-Dijeli pod istim uvjetima 4.0 međunarodna (CC BY-NC-SA 4.0)
Datum i vrijeme pohrane2023-09-21 09:43:06