prikaz prve stranice dokumenta Hundsdiecker-ova reakcija sa (7-supstituiranom-2-okso-2H-kromen-4-il) octenom kiselinom
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Hundsdiecker-ova reakcija sa (7-supstituiranom-2-okso-2H-kromen-4-il) octenom kiselinom
Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, 2009. urn:nbn:hr:109:999833
Šimunković, Marina
Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek
Zavod za primijenjenu kemiju i ekologiju
Katedra za fundamentalnu kemiju

Institucijski repozitorij: PTFOS Repozitorij

Citirajte ovaj rad

Šimunković, M. (2009). Hundsdiecker-ova reakcija sa (7-supstituiranom-2-okso-2H-kromen-4-il) octenom kiselinom (Diplomski rad). Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:999833

Šimunković, Marina. "Hundsdiecker-ova reakcija sa (7-supstituiranom-2-okso-2H-kromen-4-il) octenom kiselinom." Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, 2009. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:999833

Šimunković, Marina. "Hundsdiecker-ova reakcija sa (7-supstituiranom-2-okso-2H-kromen-4-il) octenom kiselinom." Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, 2009. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:999833

Šimunković, M. (2009). 'Hundsdiecker-ova reakcija sa (7-supstituiranom-2-okso-2H-kromen-4-il) octenom kiselinom', Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, citirano: 28.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:999833

Šimunković M. Hundsdiecker-ova reakcija sa (7-supstituiranom-2-okso-2H-kromen-4-il) octenom kiselinom [Diplomski rad]. Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek; 2009 [pristupljeno 28.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:999833

M. Šimunković, "Hundsdiecker-ova reakcija sa (7-supstituiranom-2-okso-2H-kromen-4-il) octenom kiselinom", Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, Osijek, 2009. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:999833

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:999833
Podaci o radu
NaslovHundsdiecker-ova reakcija sa (7-supstituiranom-2-okso-2H-kromen-4-il) octenom kiselinom
Naslov (engleski)Hunsdiecker´s reaction with (7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) acetic acid
AutorMarina Šimunković
MentorMilan Čačić (mentor)
Član povjerenstvaMarijan Šeruga (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaMilan Čačić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaJurislav Babić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDaniela Čačić Kenjerić (član povjerenstva)
MBZ: 235380
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek
(Zavod za primijenjenu kemiju i ekologiju)
(Katedra za fundamentalnu kemiju)
Osijek
Datum i država obrane2009-04-03, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Prehrambena tehnologija
Inženjerstvo
Sažetak
(7-Hidroksi-2-okso-2H-kromen-4-il) octena kiselina je sintetizirana iz limunske kiseline i rezorcinola u prisutnosti koncentrirane sumporne kiseline. Prirodni i sintetski kumarini posjeduju antibakterijsko, rodenticidno, insekticidno i fungicidno djelovanje. U ovom radu proveli smo bromiranje hidroksikumarina Hunsdiecker-ovom reakcijom. Etil 4-bromacetoacetat sa rezorcinolom Peckmanovom reakcijom daje 4-(bromometil)-7-hidroksi-2Hkromen-2-on. Reakcija je praćena tankoslojnom kromatografijom. Nastali spojevi su pročišćeni prekristalizacijom i određene su im točke tališta. Struktura sintetiziranih spojeva je potvrđena elementarnom mikroanalizom, IR spektrometrijom i 1H NMR spektrometrijom.
Sažetak (engleski)
(7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) acetic acid was synthesized from 3-oxopentan-di acid (acetonedicarboxylic acid) and resorcinol in acid medium. Natural and synthetic coumarins possess antibacterial, rodenticide, insecticide and antifungal activity. In this work we have performed bromination of hydroxycoumarins via Hunsdiecker's reaction. Ethyl 4-bromo-3-oxobutanoate via Peckman’s reaction gives 4-(bromomethyl)-7-hydroxy-2Hchromen-2-one. The reaction was monitored with thin-layer chromatography. The products were purified by recrystalization and melting points were measured. The structure of synthesized compounds has been deducted on the basis of elemental analyses , IR spectrometry and 1H NMR spectrometry.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:109:999833
Studijski programNaziv: Prehrambena tehnologija i procesno inženjerstvo
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: dodiplomski
Akademski / stručni naziv: diplomirani inženjer prehrambene tehnologije i procesnog inženjerstva (dipl. ing.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2015-12-04 15:51:12