prikaz prve stranice dokumenta Prionske bolesti u životinja i zoonotski potencijal
  Preuzmi
PDF 1.13 MB
diplomski rad
Prionske bolesti u životinja i zoonotski potencijal
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Veterinarski fakultet, 2022. urn:nbn:hr:178:969197
Glotz, Elizabeta
Sveučilište u Zagrebu
Veterinarski fakultet

Institucijski repozitorij: Repozitorij Veterinarskog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Glotz, E. (2022). Prionske bolesti u životinja i zoonotski potencijal (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Veterinarski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:178:969197

Glotz, Elizabeta. "Prionske bolesti u životinja i zoonotski potencijal." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Veterinarski fakultet, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:178:969197

Glotz, Elizabeta. "Prionske bolesti u životinja i zoonotski potencijal." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Veterinarski fakultet, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:178:969197

Glotz, E. (2022). 'Prionske bolesti u životinja i zoonotski potencijal', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Veterinarski fakultet, citirano: 20.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:178:969197

Glotz E. Prionske bolesti u životinja i zoonotski potencijal [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Veterinarski fakultet; 2022 [pristupljeno 20.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:178:969197

E. Glotz, "Prionske bolesti u životinja i zoonotski potencijal", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Veterinarski fakultet, Zagreb, 2022. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:178:969197

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:178:969197
Podaci o radu
NaslovPrionske bolesti u životinja i zoonotski potencijal
Naslov (engleski)Prion disease in animals and zoonotic potential
AutorElizabeta Glotz
MentorVilim Starešina (mentor)
Član povjerenstvaMatko Perharić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaSuzana Hađina (član povjerenstva)
Član povjerenstvaVilim Starešina (član povjerenstva)
Član povjerenstvaJosipa Habuš (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Veterinarski fakultet
Zagreb
Datum i država obrane2022-11-02, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Veterinarska medicina
Veterinarsko javno zdravstvo i sigurnost hrane
Sažetak
Goveđa spongiformna encefalopatija i grebež najpoznatije su prionske bolesti od kojih obolijevaju preživači. Prionske bolesti su neurodegenerativne, progresivne bolesti s dugom inkubacijom, očituju se simptomima od strane živčanog sustava, koji su posljedica vakuolizacije neurona te neizbježnim letalnim završetkom. Uzročnik (prion) je proteinska infektivna čestica, koja sama po sebi ne posjeduje genom te se za umnožavanje koristi genomom domaćina. Podrijetlo priona pripisuje se mutaciji PRPN gena, koji kodira Prpc gen. Njegovom mutacijom nastaje netopljiva izoforma Prpc gena, odnosno Prpsc gen. Prpsc zbog velikog udjela beta ploča u svojoj strukturi ima potencijal vezanja na beta ploče drugih proteina što rezultira stvaranjem agregata, histološki vidljivo kao vakuole u neuronima, te još nepoznatim mehanizmom utječe na transformaciju Prpc gena u Prpsc gen. Nakon izrazito duge inkubacije od nekoliko godina nastupa klinički stadij bolesti praćen teškim neurološkim deficitima, a zbog progresivne prirode bolesti i izostanka specifične terapije, bolest završava letalno. Dijagnostika se zasniva na postmortem uzetim uzorcima moždanog tkiva i histološkim dokazom SAF proteina ili Prpsc gena te pomoću imunohistokemijske metode i Western blot metode. Suzbijanje se zasniva na profilaktičnim mjerama.
Sažetak (engleski)
The two best-known prion diseases among ruminants are Bovine spongiform encephalopathy and scrapie. Neurodegenerative and progressive diseases with a long incubation period. The cause is a protein-based infective particle (prion) that does not possess its own genome, so it uses the host as a means of multiplication. This proteinbased particle is most likely a result of PRPN Genom mutation, responsible for coding the Prpc gene, thus forming the Prpsc gene. The mutation causes changes in the secondary structure of the protein, producing a large percentage of β - sheet. It exhibits high bonding affinity to other proteins, as a result of a high β - sheet percentage, resulting in the formation of insoluble aggregates. The formation of aggregates thought to yet undeciphered mechanism hinders the Prpc to Prpsc gene transformation. After a long incubation period, lasting a few years, clinical symptoms are manifested as a heavy neurological deficiency, as a result of neuron vacuolization. The outcome is exclusively lethal due to the progressive nature of the disease, and lack of specific therapy. The diagnosis is based on immunohistochemical methods, the Western blot method, and positive, post-mortem, histological brain samples. The suppression of diseases is based on prophylactic measures.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:178:969197
Studijski programNaziv: Veterinarska medicina
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica veterinarske medicine (dr. med. vet.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2022-11-17 13:35:08