Autosomno dominantno naslijeđivanje je put prijenosa dominantnog gena s roditelja na dijete. Dominantni gen se ispoljava i u homozigotnom i heterozigotnom stanju, a šansa da dijete naslijedi mutiran dominantni gen je 50% bez obzira na spol. Autosomno dominantne bolesti se rijetko susreću jer su letalne prije rođenja. Variraju od lakih do veoma teških oblika s teškim kliničkim slikama i skraćenim životnim vijekom. Sindaktilija i polidaktilija se smatraju jednim od lakših autosomno dominantnih bolesti zbog razvitka estetske medicine kojoj je cilj očuvati funkciju zahvaćenog organa i estetski izgled. S druge strane, neurofibromatoza i Huntingtonova bolest imaju širok raspon težine. Od nešto lakših do puno težih oblika, te za obje bolesti ne postoji lijek već se liječe simptomatski. Progerija je za razliku od navedenih bolesti posebna, jer se ne naslijeđuje od roditelja, već se u djetetovim genima dogodi mutacija. Ima tešku kliničku sliku s izuzetno skraćenim životnim vijekom, zbog čega se provode klinička istraživanja.