Cistiĉna fibroza nasljedna je, neizljeĉiva bolest, koja znaĉajno skraćuje ţivotni vijek bolesnika. Zbog nepravlnosti u genu, poremećena je funkcija CFTR proteina koji ima glavnu ulogu u regulaciji klora, natrija, vode i ostalih iona. Kao rezultat poremećene funkcije kloridnog kanala kod bolesnika se stvara ljepljiva, gusta i ţilava sluz u dišnim putevima, crijevima, gušteraĉi, znojnim ţlijezdama i reproduktivnom sustavu. Ţivotni vijek bolesnika sa CF nekada je bio znatno kraći, no danas zahvaljujući ranom prepoznavanju simptoma, pa time i ranom postavljanju dijagnoze i novim metodama lijeĉenja, bolesnici doţive u prosjeku oko 40 godina. Ţivot bolesnika sa cistiĉnom fibrozom nije nimalo jednostavan. Ovo je bolest koja sa sobom nosi brojne komplikacije. Kako bi pacijent imao što bolju kontorlu nad bolesti, vaţan je multidisciplinaran pristup u lijeĉenju. Edukacijom, poticanjem, ohrabrivanjem i podrškom bolesniku, ali i obitelji, medicinske sestre mogu znaĉajno olakšati borbu s ovom bolesti i uljepšati im ĉeste boravke u bolnici. Stjecanjem navika i odgovornosti u ranoj dobi, pacijenti će se lakše nositi sa izazovima koji slijede u doba adolescencije i odrastanja. Na kvalitetu ţivota oboljelih utjeću simptomi koji su prisutni na gotovo svim organskim sustavima, a osobito oni na plućima. Brojne komplikacije ove bolesti mogu se smanjiti, pa ĉak i sprijeĉiti adekvatnom zdravstvenom njegom. UnapreĊenjem skrbi, boljim razumijevanjem bolesti i samih bolesnika, razvijenjem svijesti o bolesti i uklanjanjem predrasuda moţemo utjecati na poboljšanje kvalitete ţivota oboljelih i na njihovu lakšu integraciju u društvo.