Amiotrofična lateralna skleroza je neurodegenerativna bolest koja se očituje poremećajima gornjeg i donjeg motoneurona. Javlja se u 50.-im godinama karakterizirana mišićnom atrofijom i slabošću mišića. U amiotrofične lateralne skleroze uzrok je nepoznat, u 5% slučaja pojavnosti je obiteljska, a u 95% sporadična. Oboljeli od amiotrofične lateralne skleroze od postavljene dijagnoze prežive još oko 3 do 5 godina. Liječenje je medikamentozno-simptomatsko u cilju što duljeg održavanja kvalitete života oboljelih. Pojava prvih simptoma najčešća je na šakama, ali i nogama i mišićima govora i gutanja. Dijagnoza se postavlja kroz razne postupke isključivanjem drugih bolesti sličnih simptoma. Cilj multidisciplinarnog tima kojeg je član i fizioterapeut je održanje funkcionalnosti i samostalnosti oboljele osobe u aktivnostima svakodnevnog života. Bolesnika se promatra holističkim pristupom odnosno unutar njegovih bioloških, psiholoških i socijalnih potreba. Na temelju fizioterapijske procjene, objektivnog i subjektivnog pregleda fizioterapeuta, sastavlja se plan i program fizioterapijske intervencije koja započinje edukacijom bolesnika i njegovog skrbnika. Vježbe fizioterapijske intervencije individualno su prilagođene svakoj oboljeloj osobi od amiotrofične lateralne skleroze. Ciljevi koji se postavljaju moraju biti realni u korelaciji sa progresijom bolesti.