prikaz prve stranice dokumenta Molekularna dijagnostika sindroma fragilnog kromosoma X
Pristup korisnicima matične ustanove
završni rad
Molekularna dijagnostika sindroma fragilnog kromosoma X
Zagreb: Zdravstveno veleučilište, 2022. urn:nbn:hr:139:261352

Ivšić, Marta
Zdravstveno veleučilište

Institucijski repozitorij: Sveznalica

Citirajte ovaj rad

Ivšić, M. (2022). Molekularna dijagnostika sindroma fragilnog kromosoma X (Završni rad). Zagreb: Zdravstveno veleučilište. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:261352

Ivšić, Marta. "Molekularna dijagnostika sindroma fragilnog kromosoma X." Završni rad, Zdravstveno veleučilište, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:261352

Ivšić, Marta. "Molekularna dijagnostika sindroma fragilnog kromosoma X." Završni rad, Zdravstveno veleučilište, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:261352

Ivšić, M. (2022). 'Molekularna dijagnostika sindroma fragilnog kromosoma X', Završni rad, Zdravstveno veleučilište, citirano: 25.02.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:261352

Ivšić M. Molekularna dijagnostika sindroma fragilnog kromosoma X [Završni rad]. Zagreb: Zdravstveno veleučilište; 2022 [pristupljeno 25.02.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:261352

M. Ivšić, "Molekularna dijagnostika sindroma fragilnog kromosoma X", Završni rad, Zdravstveno veleučilište, Zagreb, 2022. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:261352