prikaz prve stranice dokumenta Prenatalna genetska dijagnostika
Pristup korisnicima matične ustanove
završni rad
Prenatalna genetska dijagnostika
Zagreb: Zdravstveno veleučilište, 2022. urn:nbn:hr:139:110959
Mihalinec, Dorotea
Zdravstveno veleučilište

Institucijski repozitorij: Sveznalica

Citirajte ovaj rad

Mihalinec, D. (2022). Prenatalna genetska dijagnostika (Završni rad). Zagreb: Zdravstveno veleučilište. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959

Mihalinec, Dorotea. "Prenatalna genetska dijagnostika." Završni rad, Zdravstveno veleučilište, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959

Mihalinec, Dorotea. "Prenatalna genetska dijagnostika." Završni rad, Zdravstveno veleučilište, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959

Mihalinec, D. (2022). 'Prenatalna genetska dijagnostika', Završni rad, Zdravstveno veleučilište, citirano: 11.08.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959

Mihalinec D. Prenatalna genetska dijagnostika [Završni rad]. Zagreb: Zdravstveno veleučilište; 2022 [pristupljeno 11.08.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959

D. Mihalinec, "Prenatalna genetska dijagnostika", Završni rad, Zdravstveno veleučilište, Zagreb, 2022. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:110959
Podaci o radu
NaslovPrenatalna genetska dijagnostika
AutorDorotea Mihalinec
MentorMijana Kero (mentor)
Član povjerenstvaMijana Kero (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaIngeborg Barišić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaAna Vičić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Zdravstveno veleučilište
Zagreb
Datum i država obrane2022-10-21, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Temeljne medicinske znanosti
Fiziologija čovjeka
Sažetak
Prenatalna genetska dijagnostika je do unatrag nekoliko desetljeća uključivala samo korištenje invazivnih metoda (amniocenteza i biopsija korionskih resica) za fetalni kariotip koje su bile usmjerene na otkrivanje trisomije 21, dok se danas koriste neinvazivne metode (fetalna cfDNA) te najnovije metode molekularne genetičke dijagnostike (aCGH, NGS) u svrhu smanjivanja incidencije i prevalencije različitih naslijednih poremećaja. Prenatalni genetski probir značajno je napredovao s razvojem probira majčinog seruma u prvom i drugom tromjesečju, "genetskog ultrazvuka", probira fetalne DNA te probira nositelja za monogenske poremećaje. S napretkom tehnologije fokus se mijenja s primarnog dijagnosticiranja teških neizlječivih poremećaja (što je omogućavalo prekid trudnoće) na identificiranje fetusa sa stanjima koja bi mogla imati bolje ishode sa ranijim postavljanjem dijagnoze i prenatalnim ili ranim ciljanim (specifičnim) neonatalnim liječenjem.
Ključne riječi
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:139:110959
Studijski programNaziv: Medicinsko laboratorijska dijagnostika
Vrsta studija: stručni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: stručni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) medicinsko laboratorijske dijagnostike (bacc. med. lab. diagn.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2022-10-25 11:13:06