prikaz prve stranice dokumenta Sinteza i karakterizacija novih izoksazolnih derivata uracila s potencijalnom antitumorskom aktivnošću
Rad nije dostupan
završni rad
Sinteza i karakterizacija novih izoksazolnih derivata uracila s potencijalnom antitumorskom aktivnošću
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2022. urn:nbn:hr:149:723525
Damjanović, Lorena
Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Institucijski repozitorij: Repozitorij Fakulteta kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Damjanović, L. (2022). Sinteza i karakterizacija novih izoksazolnih derivata uracila s potencijalnom antitumorskom aktivnošću (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:723525

Damjanović, Lorena. "Sinteza i karakterizacija novih izoksazolnih derivata uracila s potencijalnom antitumorskom aktivnošću." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:723525

Damjanović, Lorena. "Sinteza i karakterizacija novih izoksazolnih derivata uracila s potencijalnom antitumorskom aktivnošću." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:723525

Damjanović, L. (2022). 'Sinteza i karakterizacija novih izoksazolnih derivata uracila s potencijalnom antitumorskom aktivnošću', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, citirano: 25.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:723525

Damjanović L. Sinteza i karakterizacija novih izoksazolnih derivata uracila s potencijalnom antitumorskom aktivnošću [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; 2022 [pristupljeno 25.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:723525

L. Damjanović, "Sinteza i karakterizacija novih izoksazolnih derivata uracila s potencijalnom antitumorskom aktivnošću", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb, 2022. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:723525

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:723525
Podaci o radu
NaslovSinteza i karakterizacija novih izoksazolnih derivata uracila s potencijalnom antitumorskom aktivnošću
Naslov (engleski)Synthesis and characterization of novel isoxazole uracil derivatives as potential antitumor agents
AutorLorena Damjanović
MentorSilvana Raić-Malić (mentor)
Član povjerenstvaSilvana Raić-Malić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaTatjana Gazivoda Kraljević (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDanijela Ašperger (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb
Datum i država obrane2022-09-16, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
U ovom radu opisana je sinteza novih uracilnih i piridinskih derivata povezanih izoksazolnom poveznicom 6a–f. N-propargilirani derivati uracila 5a–f priređeni su reakcijom alkiliranja. Odgovarajući oksim (3) potreban za sintezu izoksazolnih derivata priređen je reakcijom kloriranja piridin-2-aldoksima. Ciljani derivati 6a–f priređeni su potom bazno kataliziranom 1,3-dipolarnom cikloadicijom iz propargiliranih derivata 5a–f i kloriranog oksima 3. Dobiveni izoksazolni derivati 6a–f korišteni su kao ligandi za sintezu Re(I) kompleksa 7a–f. Nadalje, dobiveni 5-joduracilni derivat supstituiran je u položaju C-5 uporabom paladij-bakar katalizirane Sonogashire reakcije unakrsnog spajanja. Strukture novosintetiziranih spojeva potvrđene su spektroskopijom 1H i 13C NMR. Naknadno će se provesti antitumorska ispitivanja novosintetiziranih spojeva.
Sažetak (engleski)
In this work the synthesis of novel uracil and pyridine derivatives linked via isoxazole spacer (6a–f) is described. N-propargylated uracil derivatives 5a–f were prepared by alkylation reaction. The corresponding oxime 3 for the synthesis of isoxazole derivatives was synthesized by the chlorination reaction of pyridine-2-aldoxime. The targer isoxazole derivatives 6a–f were prepared by base-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of propargylated uracil derivatives 5a–f and chlorinated oxime 3. Synthesized isoxazole derivatives 6a–f were subsequently used as ligands for the synthesis of Re(I) complexes 7a–f. They were also functionalized at C-5 position of uracil moiety using Sonogashira cross-coupling reaction. The structures of all compounds were determined by 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. Anticancer evaluations of these compounds will be performed.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:149:723525
ProjektŠifra: IP-2018-01-4682
Naziv: Novi spojevi temeljeni na bioizosterima purina za ispitivanje njihovih antitumorskih i antipatogenih djelovanja
Kratica: PurBioCaPa
Voditelj: Silvana Raić-Malić
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: HRZZ
Linija financiranja: IP
Studijski programNaziv: Primijenjena kemija; smjerovi: Kemija u zaštiti okoliša i izvori energije, Specifični materijali i napredne tehnologije, Primijenjena organska kemija
Smjer: Primijenjena organska kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) primijenjene kemije (univ. bacc. appl. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaZatvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-02-22 12:40:47