prikaz prve stranice dokumenta Sinteza novih piridin-oksimskih i ferocen-oksimskih derivata kao potencijalnih antitumorskih agensa
Rad nije dostupan
završni rad
Sinteza novih piridin-oksimskih i ferocen-oksimskih derivata kao potencijalnih antitumorskih agensa
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2022. urn:nbn:hr:149:968800
Vitković, Klara
Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Institucijski repozitorij: Repozitorij Fakulteta kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Vitković, K. (2022). Sinteza novih piridin-oksimskih i ferocen-oksimskih derivata kao potencijalnih antitumorskih agensa (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:968800

Vitković, Klara. "Sinteza novih piridin-oksimskih i ferocen-oksimskih derivata kao potencijalnih antitumorskih agensa." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:968800

Vitković, Klara. "Sinteza novih piridin-oksimskih i ferocen-oksimskih derivata kao potencijalnih antitumorskih agensa." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:968800

Vitković, K. (2022). 'Sinteza novih piridin-oksimskih i ferocen-oksimskih derivata kao potencijalnih antitumorskih agensa', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, citirano: 25.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:968800

Vitković K. Sinteza novih piridin-oksimskih i ferocen-oksimskih derivata kao potencijalnih antitumorskih agensa [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; 2022 [pristupljeno 25.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:968800

K. Vitković, "Sinteza novih piridin-oksimskih i ferocen-oksimskih derivata kao potencijalnih antitumorskih agensa", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb, 2022. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:968800

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:149:968800
Podaci o radu
NaslovSinteza novih piridin-oksimskih i ferocen-oksimskih derivata kao potencijalnih antitumorskih agensa
Naslov (engleski)Synthesis of novel pyridin-oxime and ferrocene-oxime derivatives as potential antitumor agents
AutorKlara Vitković
MentorSilvana Raić-Malić (mentor)
Član povjerenstvaSilvana Raić-Malić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaTatjana Gazivoda Kraljević (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDanijela Ašperger (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb
Datum i država obrane2022-09-26, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
Cilj ovog rada bila je sinteza novih piridin-oksimskih (49–52, 54–62) i ferocenoksimskih derivata (46–48, 53) kao potencijalnih antitumorskih agensa. U tu svrhu provedena je sinteza piridin-2-aldoksima (49) te naknadno njegovo O-alkiliranje. Provedena je zatim sinteza mono- i bis-ferocenskih azida (45a, 45b) iz ferocen alkohola. Reakcijom 1,3-dipolarne cikloadicije terminalnog alkina i ferocenskog azida dobiveni su mono- i bis-supstituirani ferocen-oksimski-1,2,3-triazolni derivati (46, 48, 53). U ovom radu također je provedeno uvođenje benzoilne zaštitne skupine na uracilu, 5-kloruracilu i timinu. Potom su provedene reakcije nukleofilne supstitucije uracila, 5-kloruracila i timina, sa i bez zaštitne skupine, s brometil-piridin-2-aldoksimom (52). U obje reakcije dobiveni su mono- i bis-derivati (57–62). Strukture novopripravljenih spojeva potvrđena je 1H i 13C NMR spektroskopijom.
Sažetak (engleski)
The goal of this work was the synthesis of new pyridine-oxime (49–52, 54–62) and ferrocene-oxime derivatives (46–48, 53) as potential antitumor agents. For this purpose, the synthesis of pyridine-2-aldoxime (49) and subsequent its O-alkylation were carried out. The synthesis of mono- and bis-ferrocene azides (45a, 45b) from ferrocene alcohol was also carried out. By the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of terminal alkyne and ferrocene azide, monoand bis-substituted ferrocene-oxime derivatives (46, 48, 53) were obtained. In this work, the introduction of a benzoyl protecting group on uracil, 5-chloro-uracil and thymine moiety was also carried out. Nucleophilic substitution reactions of uracil, 5-chlorouracil and thymine, with and without protecting group, were then carried out with bromomethyl-pyridine-2-aldoxime (52). In both reactions, mono- and bis-derivatives (57–62) were obtained. The structures of newly synthesised compound were confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:149:968800
ProjektŠifra: IP-2018-01-4682
Naziv: Novi spojevi temeljeni na bioizosterima purina za ispitivanje njihovih antitumorskih i antipatogenih djelovanja
Kratica: PurBioCaPa
Voditelj: Silvana Raić-Malić
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: HRZZ
Linija financiranja: IP
Studijski programNaziv: Primijenjena kemija; smjerovi: Kemija u zaštiti okoliša i izvori energije, Specifični materijali i napredne tehnologije, Primijenjena organska kemija
Smjer: Primijenjena organska kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) primijenjene kemije (univ. bacc. appl. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaZatvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-03-14 12:16:54