prikaz prve stranice dokumenta Cytogenetics of multiple myeloma
  Preuzmi
PDF 86.17 KB
Znanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
Cytogenetics of multiple myeloma
Collegium Antropologicum, 34 (2010), 1; 41-44. urn:nbn:hr:105:444114
Lasan Trčić, Ružica; Kardum Skelin, Ika; Šušterčić, Dunja; Planinc-Peraica, Ana; Ajduković, Radmila; Hariš, Višnja; Kušec, Rajko; Begović, Davor

Institucijski repozitorij: Dr Med - digitalni repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Lasan Trčić, R., Kardum Skelin, I., Šušterčić, D., Planinc Peraica, A., Ajduković, R., Hariš, V. ... Begović, D. (2010). Cytogenetics of multiple myeloma . Collegium Antropologicum, 34. (1), 41-44. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:444114

Lasan Trčić, Ružica, et al. "Cytogenetics of multiple myeloma ." Collegium Antropologicum, vol. 34, br. 1, 2010, str. 41-44. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:444114

Lasan Trčić, Ružica, Ika Kardum Skelin, Dunja Šušterčić, Ana Planinc Peraica, Radmila Ajduković, Višnja Hariš, Rajko Kušec i Davor Begović. "Cytogenetics of multiple myeloma ." Collegium Antropologicum 34, br. 1 (2010): 41-44. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:444114

Lasan Trčić, R., et al. (2010) 'Cytogenetics of multiple myeloma ', Collegium Antropologicum, 34(1), str. 41-44. Preuzeto s: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:444114 (Datum pristupa: 10.05.2024.)

Lasan Trčić R, Kardum Skelin I, Šušterčić D, Planinc Peraica A, Ajduković R, Hariš V, i sur.. Cytogenetics of multiple myeloma . Collegium Antropologicum [Internet]. 03.2010. [pristupljeno 10.05.2024.];34(1):41-44. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:444114

R. Lasan Trčić, et al., "Cytogenetics of multiple myeloma ", Collegium Antropologicum, vol. 34, br. 1, str. 41-44, Ožujak 2010. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:444114. [Citirano: 10.05.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:444114
Podaci o radu
Naslov (engleski)Cytogenetics of multiple myeloma
Naslov (hrvatski)Citogenetski rezultati 24 slučajeva multiplog mieloma
AutorRužica Lasan Trčić
AutorIka Kardum Skelin
AutorDunja Šušterčić
AutorAna Planinc-Peraica
AutorRadmila Ajduković
AutorVišnja Hariš
AutorRajko Kušec
AutorDavor Begović
Autorova ustanovaSveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Sažetak (engleski)
Great studies of multiple myeloma (MM) strongly suggested that specific chromosomal changes are of prognostic significance in patients with MM1. We have performed cytogenetic analysis and recently fluorescent in situ hybridization (FISH) on 43 cases of MM. Clonal chromosomal changes were present in 24 (56%) cases. Hyperdiploid karyotype was found in 12 (50%) cases, hypodiploid in 8 (33%) cases, and 4 (17%) cases had a pseudodiploid karyotype. The most common numerical abnormalities were gains of whole chromosomes 15, 11, 3 and 6. Whole chromosome losses were also frequent involving chromosomes X, 13, 14, and 8. Most cases showed also structural rearrangements 71% (n=17): del(1p), dup(1q), del(5q), del(13q), del(17p) and t(11;14)(q13;q32) (n=4, 17%). Chromosome –13/13q deletion was found in 42% (n=10) cases; complete loss of 13 was observed in 67% (n=7) cases, whereas 33% (n=3) had interstitial deletions. In the majority of the cases there was a mixture of abnormal and normal metaphases.
Sažetak (hrvatski)
Velika ispitivanja multiplog mieloma (MM) naglašavaju da su određene kromosomske promjene od indikativnog značaja za pacijente s MM. Izvršili smo citogenetičke analize, a i u novije vrijeme i florescentnu in situ hibridizaciju (FISH) na 43 slučaja sa MM. Klonske kromosomske promjene bile su prisutne kod 24 (56%) slučaja. Hiperdiploidni kariotip je nađen kod 12 (50%) slučaja, hipodiploidni kod 8 (33%) slučaja, i 4 (17%) slučaja imalo je pseudodiploidni kariotip. Najčešće brojčane nepravilnosti bile su suvišci kromosoma 15, 11, 3 i 6. Manjak čitavih kromosoma bili su česti kod kromosoma X, 13, 14, i 8. Većina slučajeva također je pokazala strukturalne preuredbe 71% (n=17): del(1p), dup(1q), del(5q), del(13q), del(17p) and t (11;14)(q13;q32) (n=4,17%). Kromosom – 13/13q delecija nađen je u 42% (n=10) slučaja, potpuni gubitak kromosoma 13 uočen je kod 67% (n=7) slučaja, dok je 33% (n=3) bilo s intersticijskom delecijom. U većini slučajeva bile su uz abnormalne prisutne i normalne metafaze.
Ključne riječi (engleski)
Jezikengleski
Vrsta publikacijeZnanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaCollegium Antropologicum
Brojčani podacivol. 34, br. 1, str. 41-44
p-ISSN0350-6134
URN:NBNurn:nbn:hr:105:444114
Datum objave publikacije2010-03
URL dokumentahttps://hrcak.srce.hr/51239
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2024-03-28 11:44:13