prikaz prve stranice dokumenta Određivanje optimalnih uvjeta aktivnosti proteina YblCcw12p eksprimiranog u kvascu Saccharomyces cerevisiae
Pristup korisnicima matične ustanove
završni rad
Određivanje optimalnih uvjeta aktivnosti proteina YblCcw12p eksprimiranog u kvascu Saccharomyces cerevisiae
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2011. urn:nbn:hr:159:452223
Didak, Blanka
Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
Zavod za kemiju i biokemiju
Laboratorij za biokemiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prehrambeno-biotehnološkog fakulteta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Didak, B. (2011). Određivanje optimalnih uvjeta aktivnosti proteina YblCcw12p eksprimiranog u kvascu Saccharomyces cerevisiae (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:452223

Didak, Blanka. "Određivanje optimalnih uvjeta aktivnosti proteina YblCcw12p eksprimiranog u kvascu Saccharomyces cerevisiae." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2011. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:452223

Didak, Blanka. "Određivanje optimalnih uvjeta aktivnosti proteina YblCcw12p eksprimiranog u kvascu Saccharomyces cerevisiae." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2011. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:452223

Didak, B. (2011). 'Određivanje optimalnih uvjeta aktivnosti proteina YblCcw12p eksprimiranog u kvascu Saccharomyces cerevisiae', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, citirano: 20.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:452223

Didak B. Određivanje optimalnih uvjeta aktivnosti proteina YblCcw12p eksprimiranog u kvascu Saccharomyces cerevisiae [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet; 2011 [pristupljeno 20.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:452223

B. Didak, "Određivanje optimalnih uvjeta aktivnosti proteina YblCcw12p eksprimiranog u kvascu Saccharomyces cerevisiae", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, Zagreb, 2011. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:452223

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:452223
Podaci o radu
NaslovOdređivanje optimalnih uvjeta aktivnosti proteina YblCcw12p eksprimiranog u kvascu Saccharomyces cerevisiae
Naslov (engleski)Determination of optimal conditions for activity of protein YblCcw12p expressed in yeast Saccharomyces cerevisiae
AutorBlanka Didak
MentorRenata Teparić (mentor)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
(Zavod za kemiju i biokemiju)
(Laboratorij za biokemiju)
Zagreb
Datum i država obrane2011-06-29, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Biotehnologija
Sažetak
U posljednje vrijeme raste interes za biotehnološku primjenu enzima imobiliziranih na površinu stanica domaćina koja tada ujedno djeluje kao producent i nosač imobiliziranog enzima. Od posebne važnosti su heterologni proteini vezani na staničnu stijenku kvasca Saccharomyces cerevisiae, budući da je kvasac nepatogeni mikroorganizam koji se lako transformira i uzgaja, a kao eukariot je pogodniji za ekspresiju enzima sisavaca nego bakterijske stanice. U ovom radu je karakterizirana enzimska aktivnost rekombinantne nukleaze YblCcw12p koja je dobijena fuzijom gena za intracelularnu nukleazu kvasca Yblp i gena za protein stanične stijenke Ccw12p preko kojeg je onda rekombinantni protein usidren u stijenku. U radu je pokazano da je rekombinantni enzim uspješno imobiliziran na površini stanice i da ima nukleaznu aktivnost. Za detekciju enzimske aktivnosti korištene su elektroforeza i SRED metoda koje su detaljno opisane u radu. Nadalje je provedena optimizacija metode za mjerenje enzimske aktivnosti modificiranjem metode po Kunitz-u, te su određeni optimalni uvijeti za aktivnost rekombinantnog enzima.
Sažetak (engleski)
In the past decade interest is growing for the display of heterologous proteins on the surface of microorganisms, serving at the same time as producers and carriers of immobilized enzymes. Saccharomyces cerevisiae, as nonpathogenic microorganism which is easily transformed, cultivated, and better host for expression of mammalian enzymes than bacterial cells, has special importance in this field of biotechnology. In this work enzyme activity of recombinant nuclease YblCcw12p is detected and partially characterized. YblCcw12p is made by fusion of gene for yeast intracellular nuclease Yblp and gene for cell wall protein Ccw12p. Results presented in this work showed that recombinant enzyme is successfully immobilized on surface of the cell and posses nuclease activity. Electrophoresis and SRED method were used for detection of enzyme activity. Furthermore, enzyme activity was measured and optimal conditions for activity of recombinant protein were determined by modified and optimized Kunitz method.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:159:452223
Studijski programNaziv: Biotehnologija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) inženjer/inženjerka biotehnologije (univ. bacc. ing. biotechn)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2017-05-19 08:00:23