prikaz prve stranice dokumenta Sinteza i karakterizacija novih urea klorokina s aminoalkoholima
  Preuzmi
PDF 1.97 MB
diplomski rad
Sinteza i karakterizacija novih urea klorokina s aminoalkoholima
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2019. urn:nbn:hr:163:807097
Plavša, Branimir
Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Zavod za farmaceutsku kemiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Farmaceutsko-biokemijskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Plavša, B. (2019). Sinteza i karakterizacija novih urea klorokina s aminoalkoholima (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:807097

Plavša, Branimir. "Sinteza i karakterizacija novih urea klorokina s aminoalkoholima." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:807097

Plavša, Branimir. "Sinteza i karakterizacija novih urea klorokina s aminoalkoholima." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:807097

Plavša, B. (2019). 'Sinteza i karakterizacija novih urea klorokina s aminoalkoholima', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, citirano: 04.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:807097

Plavša B. Sinteza i karakterizacija novih urea klorokina s aminoalkoholima [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet; 2019 [pristupljeno 04.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:807097

B. Plavša, "Sinteza i karakterizacija novih urea klorokina s aminoalkoholima", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb, 2019. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:807097

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:807097
Podaci o radu
NaslovSinteza i karakterizacija novih urea klorokina s aminoalkoholima
Naslov (engleski)Synthesis and charachterisation of new urea derivatives of chloroquine and aminoalcohols
AutorBranimir Plavša
MentorZrinka Rajić (mentor)
Član povjerenstvaZrinka Rajić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaBranka Zorc (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDavor Šakić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za farmaceutsku kemiju)
Zagreb
Datum i država obrane2019-05-17, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Sažetak
Klorokin je antimalarijski lijek za kojeg je poznato da ima i antitumorsko djelovanje. U ovom radu dan je pregled literaturnih podataka o antitumorskom djelovanju antimalarika, s naglaskom na klorokinu, kao i o njihovom potencijalu da posluže kao spojevi uzori za sintezu novih antitumorskih lijekova. Detaljnije je opisan proces autofagije, budući da se smatra da je glavni mehanizam kojim klorokin inhibira preživljavanje stanica raka vezan uz inhibiciju autofagije. U svrhu daljnjeg istraživanja potencijalne antitumorske aktivnosti derivata klorokina sintetizirano je 5 novih spojeva: BtcCQ (3) i uree 4a-d. Novosintetizirani spojevi su okarakterizirani uobičajenim analitičkim tehnikama (IR, MS, 1H i 13C NMR). Spojevi 3 i 4a-d u potpunosti odgovaraju Lipinskijevim, Gelovanijevim i Veberovim pravilima, odnosno kriterijima alata Bioavailability radar (SwissAdme). U daljnjim istraživanjima, koja prelaze okvire ovoga diplomskog rada, bit će ispitano njihovo citostatsko djelovanje.
Sažetak (engleski)
Chloroquine is an antimalarial drug with well-known cytostatic properties. This thesis gives an overview of the current literature regarding the cytotoxic activity of antimalarials and their potential to serve as lead compounds for the synthesis of new anticancer agents. The process of autophagy is described in more detail since it is believed that chloroquine owes its anticancer activity to the inhibition of autophagy. Five novel chloroquine derivatives were synthesized: BtcCQ (3) and ureas 4a-d. Newly synthesized compounds were characterized by standard analytical techniques (IR, MS, 1H and 13C NMR). Compounds 3 and 4a-d comply with Lipinski, Gelovani and Veber rules, as well as with the criteria of Bioavailability radar (SwissAdme). Future investigations will focus on the evaluation of their cytostatic activity.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:163:807097
Studijski programNaziv: Farmacija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra farmacije (mag. pharm.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2020-02-12 13:15:51