prikaz prve stranice dokumenta FT-IR i NMR spektroskopska istraživanja derivata salicilne kiseline. II. Usporedba 2-hidroksi- i 2,4- i 2,5-dihidroksi derivata
  Preuzmi
PDF 324.14 KB
Znanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
FT-IR i NMR spektroskopska istraživanja derivata salicilne kiseline. II. Usporedba 2-hidroksi- i 2,4- i 2,5-dihidroksi derivata
Acta Pharmaceutica, 54 (2004), 3; 177-191. urn:nbn:hr:163:078160
Jadrijević-Mladar Takač, Milena; Vikić Topić, Dražen

Institucijski repozitorij: Repozitorij Farmaceutsko-biokemijskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Jadrijević Mladar Takač, M. i Vikić Topić, D. (2004). FT-IR i NMR spektroskopska istraživanja derivata salicilne kiseline. II. Usporedba 2-hidroksi- i 2,4- i 2,5-dihidroksi derivata. Acta Pharmaceutica, 54. (3), 177-191. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:078160

Jadrijević Mladar Takač, Milena i Dražen Vikić Topić. "FT-IR i NMR spektroskopska istraživanja derivata salicilne kiseline. II. Usporedba 2-hidroksi- i 2,4- i 2,5-dihidroksi derivata." Acta Pharmaceutica, vol. 54, br. 3, 2004, str. 177-191. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:078160

Jadrijević Mladar Takač, Milena i Dražen Vikić Topić. "FT-IR i NMR spektroskopska istraživanja derivata salicilne kiseline. II. Usporedba 2-hidroksi- i 2,4- i 2,5-dihidroksi derivata." Acta Pharmaceutica 54, br. 3 (2004): 177-191. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:078160

Jadrijević Mladar Takač, M. i Vikić Topić, D. (2004) 'FT-IR i NMR spektroskopska istraživanja derivata salicilne kiseline. II. Usporedba 2-hidroksi- i 2,4- i 2,5-dihidroksi derivata', Acta Pharmaceutica, 54(3), str. 177-191. Preuzeto s: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:078160 (Datum pristupa: 02.12.2024.)

Jadrijević Mladar Takač M, Vikić Topić D. FT-IR i NMR spektroskopska istraživanja derivata salicilne kiseline. II. Usporedba 2-hidroksi- i 2,4- i 2,5-dihidroksi derivata. Acta Pharmaceutica [Internet]. 2004. [pristupljeno 02.12.2024.];54(3):177-191. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:078160

M. Jadrijević Mladar Takač i D. Vikić Topić, "FT-IR i NMR spektroskopska istraživanja derivata salicilne kiseline. II. Usporedba 2-hidroksi- i 2,4- i 2,5-dihidroksi derivata", Acta Pharmaceutica, vol. 54, br. 3, str. 177-191, 2004. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:078160. [Citirano: 02.12.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:078160
Podaci o radu
Naslov (hrvatski)FT-IR i NMR spektroskopska istraživanja derivata salicilne kiseline. II. Usporedba 2-hidroksi- i 2,4- i 2,5-dihidroksi derivata
Naslov (engleski)FT-IR and NMR spectroscopic studies of salicylic acid derivatives. II. Comparison of 2-hydroxy- and 2,4- and 2,5-dihydroxy derivatives
AutorMilena Jadrijević-Mladar Takač
AutorDražen Vikić Topić
Autorova ustanovaSveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za farmaceutsku kemiju)
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Medicinska biokemija
Sažetak (hrvatski)
Spektroskopska svojstva derivata salicilne kiseline i 2,4- i 2,5-dihidroksi derivata benzojeve kiseline (metilnih estera i amida), 1 do 9, analizirana su pomoću FT-IR te jedno- i dvodimenzijske homo- i heteronuklearne 1H i 13C NMR spektroskopije. Dobiveni rezultati pokazuju da su FT-IR i NMR spektralne karakteristike derivata 2,4-dihidroksi-benzojeve kiseline (2,5,9) sličnije karakteristikama derivata salicilne kiseline (1,4,7) nego derivata 2,5-dihidroksi-benzojeve kiseline (3,6,9). Rezultati istraživaja ukazuju da je prostorna orijentacija amidnih protona 2,4-dihidroksibenzamida (8) sličnija orijentaciji amidnih protona salicilamida (7) nego 2,5-dihidroksibenzamida (9).
Sažetak (engleski)
The 2,4- and 2,5-dihydroxybenzamides (8, 9) were synthesized from their corresponding methyl esters. The structures and the spectral properties of investigated salicylic acid (1), 2,4- and 2,5-dihydroxy benzoic acids (2, 3), their methyl esters (4-6) and amides (7-9) were analyzed by means of FT-IR and one- and two-dimensional homo- and heteronuclear 1H and 13C NMR spectroscopies. Comparison of FT-IR and NMR spectral data of investigated compounds showed that the spectral characteristics of 2,4-dihydroxy benzoic acid derivatives are more similar to those of 2-hydroxy benzoic acid (salicylic acid) derivatives than to those of 2,5-dihydroxy benzoic acid derivatives. The results suggest that the spatial orientation of amide protons in 2,4-dihydroxy benzamide resembles more that in salicylamide than that in 2,5-dihydroxy benzamide.
Ključne riječi (hrvatski)
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
Jezikengleski
Vrsta publikacijeZnanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran - međunarodna recenzija
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaActa Pharmaceutica
Brojčani podacivol. 54, br. 3, str. 177-191
p-ISSN1330-0075
e-ISSN1846-9558
URN:NBNurn:nbn:hr:163:078160
Datum objave publikacije2004
URL dokumentahttps://hrcak.srce.hr/16862
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2020-04-09 14:04:35