prikaz prve stranice dokumenta Dizajn i sinteza novih malih molekula kao inhibitora Chikungunya virusa
  Preuzmi
PDF 3.66 MB
diplomski rad
Dizajn i sinteza novih malih molekula kao inhibitora Chikungunya virusa
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2018. urn:nbn:hr:163:459130
Pejaković, Tajana Iva
Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Zavod za farmaceutsku kemiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Farmaceutsko-biokemijskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Pejaković, T. I. (2018). Dizajn i sinteza novih malih molekula kao inhibitora Chikungunya virusa (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459130

Pejaković, Tajana Iva. "Dizajn i sinteza novih malih molekula kao inhibitora Chikungunya virusa." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2018. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459130

Pejaković, Tajana Iva. "Dizajn i sinteza novih malih molekula kao inhibitora Chikungunya virusa." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2018. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459130

Pejaković, T. I. (2018). 'Dizajn i sinteza novih malih molekula kao inhibitora Chikungunya virusa', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, citirano: 05.04.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459130

Pejaković TI. Dizajn i sinteza novih malih molekula kao inhibitora Chikungunya virusa [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet; 2018 [pristupljeno 05.04.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459130

T. I. Pejaković, "Dizajn i sinteza novih malih molekula kao inhibitora Chikungunya virusa", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb, 2018. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459130

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459130
Podaci o radu
NaslovDizajn i sinteza novih malih molekula kao inhibitora Chikungunya virusa
Naslov (engleski)Design and synthesis of new small molecules as Chikungunya virus inhibitors
AutorTajana Iva Pejaković
MentorMirza Bojić (mentor)
Član povjerenstvaMirza Bojić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaŽeljan Maleš (član povjerenstva)
Član povjerenstvaMirela Matić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za farmaceutsku kemiju)
Zagreb
Datum i država obrane2018-07-12, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Sažetak
The worldwide impact of Chikungunya virus (CHIKV) and the emergence of new transmission strains in Europe and Americas shows that arthritogenic Alphaviruses infections pose a serious public health issue. There are no vaccines or antivirals available for the prevention or treatment of CHIKV infection, and most of the treatment regimens are symptomatic and based on the clinical manifestations. The purpose of this thesis was to synthesize new carbonyl compounds that could act as CHIKV inhibitors.... Više Compound 4 was prepared by nitration with concentrated sulfuric acid using the commercially available 4'-chloroacetophenone. Compound 3 was prepared using Suzuki-Miyaura cross coupling reaction, while compound 2 was prepared using PPh3-mediated reductive cyclization. Both of the compounds 1a and 1b were prepared with base catalyzed aldol reaction, using the previously synthesized compound 2 and commercially available benzaldehyde and 3-bromo-4-methoxybenzaldehyde. The structures of the compounds were confirmed by usual analytical and spectroscopic methods (IR and 1H NMR spectroscopy). Sakrij dio sažetka
Sažetak (hrvatski)
Utjecaj Chikungunya virusa (CHIKV) širom svijeta te pojavljivanje novih prijenosnih sojeva u Europi i Americi pokazuje koliko ozbiljni javnozdravstveni problem predstavljaju infekcije artritogenim Alphavirus-ima. Ne postoji cjepivo niti antivirotik na tržištu koji bi se koristio u prevenciji ili liječenju CHIKV infekcije, a većina terapije je simptomatska i temelji se na kliničkim manifestacijama. Cilj ovog rada je bio sintetizirati nove derivate karbonila koji bi mogli djelovati kao CHIKV... Više inhibitori. Spoj 4 je pripremljen nitracijom komercijalno dostupnog 4'-kloracetofenona koristeći koncentriranu sumpornu kiselinu. Spoj 3 pripremljen je Suzuki-Miyaura reakcijskim mehanizmom, dok je spoj 2 pripremljen uz PPh3-potpomognutu reduktivnu ciklizaciju. Spojevi 1a i 1b su sintetizirani bazičnom aldolnom kondenzacijom, koristeći prethodno pripremljeni spoj 2 i komercijalno dostupni benzaldehid i 3-bromo-4-metoksibenzaldehid. Strukture svih sintetiziranih spojeva potvrđene su uobičajenim spektroskopskim metodama (IR, 1H NMR). Sakrij dio sažetka
Ključne riječi
Ključne riječi (hrvatski)
Jezikengleski
URN:NBNurn:nbn:hr:163:459130
Studijski programNaziv: Farmacija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra farmacije (mag. pharm.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2021-04-22 11:43:58
accessibility

closePristupačnostrefresh

Ako želite spremiti trajne postavke, kliknite Spremi, ako ne - vaše će se postavke poništiti kad zatvorite preglednik.