prikaz prve stranice dokumenta Povezanost polimorfizama gena za serotoninske 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C I 5-HT6 receptore u oboljelih od shizofrenije i akutnih ekstrapiramidalnih nuspojava antipsihotika haloperidola
  Preuzmi
PDF 3 MB
disertacija
Povezanost polimorfizama gena za serotoninske 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C I 5-HT6 receptore u oboljelih od shizofrenije i akutnih ekstrapiramidalnih nuspojava antipsihotika haloperidola
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2020. urn:nbn:hr:163:144566
Grubor, Mirko
Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Zavod za farmakologiju

Institucijski repozitorij: Repozitorij Farmaceutsko-biokemijskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Grubor, M. (2020). Povezanost polimorfizama gena za serotoninske 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C I 5-HT6 receptore u oboljelih od shizofrenije i akutnih ekstrapiramidalnih nuspojava antipsihotika haloperidola (Disertacija). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:144566

Grubor, Mirko. "Povezanost polimorfizama gena za serotoninske 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C I 5-HT6 receptore u oboljelih od shizofrenije i akutnih ekstrapiramidalnih nuspojava antipsihotika haloperidola." Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:144566

Grubor, Mirko. "Povezanost polimorfizama gena za serotoninske 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C I 5-HT6 receptore u oboljelih od shizofrenije i akutnih ekstrapiramidalnih nuspojava antipsihotika haloperidola." Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:144566

Grubor, M. (2020). 'Povezanost polimorfizama gena za serotoninske 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C I 5-HT6 receptore u oboljelih od shizofrenije i akutnih ekstrapiramidalnih nuspojava antipsihotika haloperidola', Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, citirano: 22.11.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:144566

Grubor M. Povezanost polimorfizama gena za serotoninske 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C I 5-HT6 receptore u oboljelih od shizofrenije i akutnih ekstrapiramidalnih nuspojava antipsihotika haloperidola [Disertacija]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet; 2020 [pristupljeno 22.11.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:144566

M. Grubor, "Povezanost polimorfizama gena za serotoninske 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C I 5-HT6 receptore u oboljelih od shizofrenije i akutnih ekstrapiramidalnih nuspojava antipsihotika haloperidola", Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb, 2020. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:144566

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:144566
Podaci o radu
NaslovPovezanost polimorfizama gena za serotoninske 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C I 5-HT6 receptore u oboljelih od shizofrenije i akutnih ekstrapiramidalnih nuspojava antipsihotika haloperidola
Naslov (engleski)The association between serotonin receptor 5-HT1A, 5 HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C and 5-HT6 gene polymorphisms and acute extrapyramidal side effects in haloperidol-treated patients with schizophrenia
AutorMirko Grubor
MentorDubravka Švob Štrac (mentor)
MentorLidija Bach-Rojecky (komentor)
Član povjerenstvaKarmela Barišić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaNada Božina (član povjerenstva)
Član povjerenstvaSanja Dabelić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za farmakologiju)
Zagreb
Datum i država obrane2020-10-26, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Univerzalna decimalna klasifikacija
(UDC)		615 - Farmakologija. Terapeutika. Toksikologija
Sažetak
Uvod: Shizofrenija je kronični psihijatrijski poremećaj koji zahtijeva cjeloživotno liječenje. Ekstrapiramidalne nuspojave (EPS) česte su nuspojave antipsihotičkih lijekova. Uz dopaminergički sustav, u razvoj EPS-ova mogu biti uključeni i serotonergički mehanizmi putem serotoninskih (5-HT) receptora. Svrha rada: Istražiti povezanost polimorfizama gena HTR1A, HTR1B, HTR2A, HTR2C i HTR6 s akutnim EPS-ovima u bolesnika sa shizofrenijom nakon terapije haloperidolom. Medode i ispitanici: Simpson Angusova ljestvica za EPS-ove (SAS), Barnesova ljestvica za akatiziju (BARS) i Ljestvica za ocjenu EPS simptoma (ESRS) korištene su za procjenu težine EPS-ova nakon dvotjedne terapije haloperidolom u 229 muškaraca s dijagnozom shizofrenije prema DSM-IV kriterijima. Genotipizacija je provedena lančanom reakcijom polimeraze u stvarnom vremenu, nakon izolacije DNA iz krvi. Rezultati: Značajne akutne EPS-ove prijavilo je 48,03 % bolesnika sa shizofrenijom. Nositelji TT genotipa HTR1B rs13212041 polimorfizma razvili su simptome akatizije nakon terapije haloperidolom učestalije i u težem obliku od nositelja CT genotipa i C alela. Primjećene su i značajne razlike između nositelja CC i CT genotipova HTR2A rs6313 polimorfizma u broju ESRS bodova za rigidnost, te između nositelja CC i TT genotipova HTR6 rs1805054 polimorfizma u broju SAS i ESRS bodova za tremor. HTR2C rs3813929- rs518147 haplotip TG bio je češći u bolesnika bez akutnih EPS-ova nego u bolesnika s akutnim EPS-ovima nakon terapije haloperidolom. Zaključak: Rezultati upućuju na genotipsku i haplotipsku povezanost pojedinih polimorfizama HTR1B, HTR2A, HTR2C i HTR6 gena s akutnim EPS-ovima izazvanim primjenom haloperidola u oboljelih od shizofrenije.
Sažetak (engleski)
Backgorund: Schizophrenia is chronic psychiatric disorder requiring lifelong treatment. Extrapyramidal side effects (EPS) are common adverse drug reactions of antipsychotics. In addition to the dopaminergic system, serotonergic mechanisms via serotonin (5-HT) receptors might be also involved in the development of EPS. Aim of study: The aim of the study was to examine the associations of HTR1A, HTR1B, HTR2A, HTR2C and HTR6 gene polymorphisms with acute EPS in schizophrenia patients following haloperidol therapy. Methods and patients: Simpson Angus Rating Scale for EPS (SAS), Barnes Akathisia Rating Scale (BARS) and EPS Rating Scale (ESRS) were used to evaluate EPS severity in 229 schizophrenia-diagnosed males (DSM-IV criteria). Genotyping was performed using Real-Time PCR following extraction of blood DNA. Results: Significant acute EPS appeared in 48,03 % of schizophrenia patients. In the case of HTR1B rs13212041 polymorphism, carriers of TT genotype developed akathisia more often and with more severe symptoms following haloperidol therapy then carriers of CT genotype and C allele. Significant differences were observed between carriers of CC and CT genotypes of HTR2A rs6313 polymorphism in the number of ESRS scores for rigidity, and between carriers of CC and TT genotypes of HTR6 rs1805054 polymorphism in the number of SAS and ESRS scores for tremor. The HTR2C rs3813929-rs518147 TG haplotype was more frequent in patients without acute EPS than in patients who developed acute EPS after haloperidol therapy. Conclusion: Results suggest the genotypic and haplotypic association of selected polymorphisms in HTR1B, HTR2A, HTR2C and HTR6 genes with haloperidol-induced acute EPS in patients with schizophrenia.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:163:144566
Datum promocije2021
Studijski programNaziv: Farmaceutsko-biokemijske znanosti
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: poslijediplomski doktorski
Akademski / stručni naziv: doktor znanosti (dr. sc.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2021-05-19 08:52:35