prikaz prve stranice dokumenta Primaquine-NSAID twin drugs: synthesis, radical scavenging, antioxidant and Fe2+ chelating activity
  Preuzmi
PDF 198.31 KB
Znanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
Primaquine-NSAID twin drugs: synthesis, radical scavenging, antioxidant and Fe2+ chelating activity
Acta Pharmaceutica, 60 (2010), 3; 325-337. https://doi.org/10.2478/v10007-010-0024-9
Rajić, Zrinka; Zovko Končić, Marijana; Miloloža, Kristina; Perković, Ivana; Butula, Ivan; Bucar, Franz; Zorc, Branka

Institucijski repozitorij: Repozitorij Farmaceutsko-biokemijskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu

Citirajte ovaj rad

Rajić, Z., Zovko Končić, M., Miloloža, K., Perković, I., Butula, I., Bucar, F. i Zorc, B. (2010). Primaquine-NSAID twin drugs: synthesis, radical scavenging, antioxidant and Fe2+ chelating activity. Acta Pharmaceutica, 60. (3), 325-337. doi: 10.2478/v10007-010-0024-9

Rajić, Zrinka, et al. "Primaquine-NSAID twin drugs: synthesis, radical scavenging, antioxidant and Fe2+ chelating activity." Acta Pharmaceutica, vol. 60, br. 3, 2010, str. 325-337. https://doi.org/10.2478/v10007-010-0024-9

Rajić, Zrinka, Marijana Zovko Končić, Kristina Miloloža, Ivana Perković, Ivan Butula, Franz Bucar i Branka Zorc. "Primaquine-NSAID twin drugs: synthesis, radical scavenging, antioxidant and Fe2+ chelating activity." Acta Pharmaceutica 60, br. 3 (2010): 325-337. https://doi.org/10.2478/v10007-010-0024-9

Rajić, Z., et al. (2010) 'Primaquine-NSAID twin drugs: synthesis, radical scavenging, antioxidant and Fe2+ chelating activity', Acta Pharmaceutica, 60(3), str. 325-337. doi: 10.2478/v10007-010-0024-9

Rajić Z, Zovko Končić M, Miloloža K, Perković I, Butula I, Bucar F, i sur.. Primaquine-NSAID twin drugs: synthesis, radical scavenging, antioxidant and Fe2+ chelating activity. Acta Pharmaceutica [Internet]. 01.09.2010. [pristupljeno 25.11.2024.];60(3):325-337. doi: 10.2478/v10007-010-0024-9

Z. Rajić, et al., "Primaquine-NSAID twin drugs: synthesis, radical scavenging, antioxidant and Fe2+ chelating activity", Acta Pharmaceutica, vol. 60, br. 3, str. 325-337, Rujan 2010. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:692895. [Citirano: 25.11.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:692895
Podaci o radu
Naslov (engleski)Primaquine-NSAID twin drugs: synthesis, radical scavenging, antioxidant and Fe2+ chelating activity
Naslov (hrvatski)Dvojni lijekovi primakina i nesteroidnih protuupalnih lijekova: Sinteza, hvatanje slobodnih radikala, antioksidativno djelovanje i keliranje Fe2+ iona
AutorZrinka Rajić
AutorMarijana Zovko Končić
AutorKristina Miloloža
AutorIvana Perković
AutorIvan Butula
MBZ: 6372
AutorFranz Bucar
AutorBranka Zorc
Autorova ustanovaSveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za farmaceutsku kemiju)
Autorova ustanovaSveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za farmakognoziju)
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Sažetak (engleski)
Novel primaquine conjugates with non-steroidal anti-inflammatory drugs (PQ-NSAIDs, 4a-h) were prepared, fully chemically characterized and screened for radical scavenging and antioxidant activities. The synthetic procedure leading to twin drugs 4a-h involved two steps: i) preparation of NSAID benzotriazolides 3a-h from the corresponding NSAID (ibuprofen, ketoprofen, fenoprofen, ketoprofen hydroxy and methylene analogues, diclofenac or indomethacin) and benzotriazole carboxylic acid chloride (BtCOCl, 1), ii) reaction of intermediates 3a-h with PQ. The prepared PQ-NSAIDs exerted moderate activities in the DPPH free radical test and -carotene-linoleic acid assay. Moreover, ketoprofen derivatives 4d and 4b demonstrated a notable Fe2+ chelating ability as well. On the other hand, negligible antiproliferative and antituberculotic effects of conjugates 4a-h were observed.
Sažetak (hrvatski)
U radu je opisana sinteza novih konjugata primakina s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (PQ-NSAIDs, 4a-h), njihova potpuna karakterizacija te testiranje sposobnosti hvatanja slobodnih radikala i antioksidativnog djelovanja. Sintetski postupak za pripravu dvojnih lijekova 4a-h uključuje dva koraka: i) pripravu NSAID-benzotriazolida 3a-h iz odgovarajućih nesteroidnih protuupalnih lijekova (ibuprofena, ketoprofena, fenoprofena, hidroksi i metilenskih analoga ketoprofena, diklofenaka i indometacina) i klorida 1-benzotriazol karboksilne kiseline (BtCOCl, 1), ii) reakciju intermedijera 3a-h s primakinom. Novi PQ-NSAID konjugati pokazuju umjerenu sposobnost hvatanja slobodnih radikala u DPPH testu te umjereno antioksidativno djelovanje u pokusu s -karotenom i linoleinskom kiselinom. Osim toga, derivati ketoprofena 4d i 4b imaju primjetnu sposobnost keliranja Fe2+ iona. Svi konjugati 4a-h pokazuju vrlo slabo antiproliferativno i antituberkulotsko djelovanje.
Ključne riječi (engleski)
Ključne riječi (hrvatski)
Jezikengleski
Vrsta publikacijeZnanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran - međunarodna recenzija
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaActa Pharmaceutica
Brojčani podacivol. 60, br. 3, str. 325-337
p-ISSN1330-0075
e-ISSN1846-9558
DOIhttps://doi.org/10.2478/v10007-010-0024-9
URN:NBNurn:nbn:hr:163:692895
Datum objave publikacije2010-09-01
URL dokumentahttps://hrcak.srce.hr/53494
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2018-02-14 10:43:03