prikaz prve stranice dokumenta Priprava N,O-acetalnih derivata izoindolinona s prirodnim alkoholima
  Preuzmi
PDF 3.04 MB
diplomski rad
Priprava N,O-acetalnih derivata izoindolinona s prirodnim alkoholima
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2023. urn:nbn:hr:217:256501
Čikulin, Kristina
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Čikulin, K. (2023). Priprava N,O-acetalnih derivata izoindolinona s prirodnim alkoholima (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:256501

Čikulin, Kristina. "Priprava N,O-acetalnih derivata izoindolinona s prirodnim alkoholima." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:256501

Čikulin, Kristina. "Priprava N,O-acetalnih derivata izoindolinona s prirodnim alkoholima." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:256501

Čikulin, K. (2023). 'Priprava N,O-acetalnih derivata izoindolinona s prirodnim alkoholima', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 26.03.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:256501

Čikulin K. Priprava N,O-acetalnih derivata izoindolinona s prirodnim alkoholima [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2023 [pristupljeno 26.03.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:256501

K. Čikulin, "Priprava N,O-acetalnih derivata izoindolinona s prirodnim alkoholima", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2023. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:256501

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:256501
Podaci o radu
NaslovPriprava N,O-acetalnih derivata izoindolinona s prirodnim alkoholima
Naslov (engleski)Synthesis of isoindolinone-derived N,O-acetals with natural alcohols
AutorKristina Čikulin
MentorMatija Gredičak (mentor)
Član povjerenstvaĐani Škalamera (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaTajana Begović (član povjerenstva)
Član povjerenstvaIva Juranović Cindrić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaŽeljka Car (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Kemijski odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2023-02-21, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
U radu je prikazana priprava N,O-acetalnih derivata izoindolinona, u kojima su izvor eterske komponente bili prirodni alkoholi, poput borneola, 1-tetradekanola i izopropilidenima zaštićeni derivat galaktoze. Istraživanja su pokazala da su N,O-acetali važni strukturni motivi i sintetski intermedijeri raznim prirodnim spojevim i farmaceutskim lijekovima. Također, izoindolinonski derivati N,O-acetala poznati su inhibitori MDM2-p53 protein-protein interakcija. U prvoj fazi ovog... Više istraživačkog rada pripremljeni su 3-supstituirani-3-hidroksiizoindolinoni adicijom Grignardovog reagensa, reakcijom izmjene halogen-litij. Na pripravljenim spojevima uvedena je N,O-acetalna podjedinica korištenjem serije primarnih i sekundarnih alkohola kao nukleofila. Sakrij dio sažetka
Sažetak (engleski)
The preparation of N,O-acetal-derived isoindolinones is described, in which the source of the ether component are natural alcohols, such as borneol, 1-tetradecanol, and isopropylidene protected derivatives of galactose. Research has shown that N,O-acetals are important structural motifs and synthetic intermediates in various natural compounds and commercially available drugs. Isoindolinone N,O-acetal derivatives are known inhibitors of MDM2-p53 protein-protein interactions.... Više In the first phase of this work, 3-substituted-3-hydroxyisoindolinones were prepared by addition of Grignard reagent, halogen-lithium exchange reaction. The N,O-acetal subunit was introduced into the prepared compounds using a series of primary and secondary alcohols as nucleophiles. Sakrij dio sažetka
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:256501
ProjektŠifra: IP-2018-01-4053
Naziv: Nove strategije za pripravu tetrasupstituiranih kiralnih centara: asimetrične katalitičke reakcije usmjerene protuanionom
Kratica: NSYNC-ACDC
Voditelj: Matija Gredičak
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: HRZZ
Linija financiranja: IP
Studijski programNaziv: Kemija; smjerovi: istraživački
Smjer: istraživački
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra kemije (mag. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Datum isteka embarga: 2025-02-21
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-03-31 11:44:10
accessibility

closePristupačnostrefresh

Ako želite spremiti trajne postavke, kliknite Spremi, ako ne - vaše će se postavke poništiti kad zatvorite preglednik.