prikaz prve stranice dokumenta O-benziloksimi kao inhibitori butirilkolinesteraze
Rad dostupan nakon 2025-09-18
diplomski rad
O-benziloksimi kao inhibitori butirilkolinesteraze
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2023. urn:nbn:hr:217:020612
Laučan, Matea
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Laučan, M. (2023). O-benziloksimi kao inhibitori butirilkolinesteraze (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:020612

Laučan, Matea. "O-benziloksimi kao inhibitori butirilkolinesteraze." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:020612

Laučan, Matea. "O-benziloksimi kao inhibitori butirilkolinesteraze." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:020612

Laučan, M. (2023). 'O-benziloksimi kao inhibitori butirilkolinesteraze', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 03.01.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:020612

Laučan M. O-benziloksimi kao inhibitori butirilkolinesteraze [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2023 [pristupljeno 03.01.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:020612

M. Laučan, "O-benziloksimi kao inhibitori butirilkolinesteraze", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2023. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:020612

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:020612
Podaci o radu
NaslovO-benziloksimi kao inhibitori butirilkolinesteraze
Naslov (engleski)O-benzyloximes as butyrylcholinesterase inhibitors
AutorMatea Laučan
MentorInes Primožič (mentor)
MentorAlma Ramić (komentor)
Član povjerenstvaInes Primožič (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaBiserka Prugovečki (član povjerenstva)
Član povjerenstvaAdriana Kenđel (član povjerenstva)
Član povjerenstvaNikola Cindro (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Kemijski odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2023-09-18, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Sažetak
U okviru ovog rada klasičnim postupcima organske sinteze pripremljen je O-benzilni eter kinuklidin-3- on-oksima reakcijom hidroklorida kinuklidin-3-ona i O-benzilhidroksilamina bez dodatka organskih ili anorganskih baza. Kvaternizacijom kinuklidinskog atoma dušika u molekuli sintetiziranog Obenziloksima s metil-jodidom te odabranim, različito supstituiranim benzil-bromidima (metilna ili nitroskupina te atomi halogena u meta ili para položaju) pripremljena je serija od dvanaest novih kvaternih derivata. Odabrani spojevi imaju različite modifikacije u strukturi kako bi se mogli definirati strukturni parametri važni za postizanje poboljšane biološke aktivnosti spojeva u interakciji s kolinesterazama. Pripremljenim spojevima određeno je talište te je struktura potvrđena infracrvenom spektroskopijom, spektrometrijom masa te 1D i 2D spektroskopijom nuklearne magnetske rezonancije. Nadalje, svim pripremljenim spojevima određen je inhibitorni potencijal prema enzimu butirilkolinesterazi iz konjskog seruma (EC 3.1.1.8) korištenjem Ellmanove metode za kolorimetrijsko određivanje aktivnosti kolinesteraze.
Sažetak (engleski)
In this work, O-benzyl ether of quinuclidin-3-one oxime was prepared by the reaction of hydrochloride salts of quinuclidin-3-one and O-benzylhydroxylamine without the addition of organic or inorganic bases. A series of twelve new quaternary derivatives were prepared by quaternization of the quinuclidine nitrogen atom with methyl iodide and selected, differently substituted benzyl bromides (methyl or nitro group and halogen atoms in the meta or para position). The selected compounds have different modifications in the structure to define the structural parameters important for achieving improved biological activity in the interaction with cholinesterases. The melting points of the prepared compounds were determined, and the structure was confirmed by infrared spectroscopy, mass spectrometry and 1D and 2D nuclear magnetic resonance spectroscopy. Furthermore, the inhibitory potential of all prepared compounds toward the enzyme butyrylcholinesterase from horse serum (EC 3.1.1.8) was determined using the Ellman method for colorimetric determination of cholinesterase activity.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:020612
Studijski programNaziv: Kemija; smjerovi: istraživački
Smjer: istraživački
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra kemije (mag. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaRad dostupan nakon
Datum isteka embarga: 2025-09-18
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-09-25 12:57:23