prikaz prve stranice dokumenta Dokazivanje varijantnih translokacija Ph kromosoma metodom interfazne fluorescencijske hibridizacije in situ (FISH)
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Dokazivanje varijantnih translokacija Ph kromosoma metodom interfazne fluorescencijske hibridizacije in situ (FISH)
Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2013. urn:nbn:hr:217:078728
Jurić, Magdalena
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Biološki odsjek

Institucijski repozitorij: Repozitorij Prirodoslovno-matematičkog fakulteta

Citirajte ovaj rad

Jurić, M. (2013). Dokazivanje varijantnih translokacija Ph kromosoma metodom interfazne fluorescencijske hibridizacije in situ (FISH) (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:078728

Jurić, Magdalena. "Dokazivanje varijantnih translokacija Ph kromosoma metodom interfazne fluorescencijske hibridizacije in situ (FISH)." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2013. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:078728

Jurić, Magdalena. "Dokazivanje varijantnih translokacija Ph kromosoma metodom interfazne fluorescencijske hibridizacije in situ (FISH)." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2013. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:078728

Jurić, M. (2013). 'Dokazivanje varijantnih translokacija Ph kromosoma metodom interfazne fluorescencijske hibridizacije in situ (FISH)', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 27.07.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:078728

Jurić M. Dokazivanje varijantnih translokacija Ph kromosoma metodom interfazne fluorescencijske hibridizacije in situ (FISH) [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2013 [pristupljeno 27.07.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:078728

M. Jurić, "Dokazivanje varijantnih translokacija Ph kromosoma metodom interfazne fluorescencijske hibridizacije in situ (FISH)", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2013. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:078728

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:078728
Podaci o radu
NaslovDokazivanje varijantnih translokacija Ph kromosoma metodom interfazne fluorescencijske hibridizacije in situ (FISH)
Naslov (engleski)Detection of variant Ph chromosome translocations by interphasic fluorescence hybridization in situ (FISH)
AutorMagdalena Jurić
MentorSanja Davidović-Mrsić (mentor)
MentorInga Marijanović (mentor)
Član povjerenstvaInga Marijanović (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaSanja Davidović-Mrsić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaTatjana Bakran-Petricioli (član povjerenstva)
Član povjerenstvaMaja Matulić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Biološki odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2013-07-08, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Biologija
Sažetak
Kronična mijeloična leukemija (KML) je mijeloproliferativni poremećaj, karakteriziran prisutnošću Philadelphia (Ph) kromosoma, koji je rezultat recipročne translokacije između kromosoma 9 i 22, t(9;22)(q34;q11). Molekularna posljedica ove translokacije je konstitutivno aktivni tirozin kinazni protein BCR-ABL1, koji uzrokuje KML fosforilacijom brojnih nizvodnih proteina uključenih u stanični rast i apoptozu. Smatra se da velika većina pacijenata (95%) s KML-om pokazuje prisutnost klasične translokacije t(9;22)(q34;q11), te da su varijantne translokacije prisutne u 5-10% pacijenata s KML-om. U tim slučajevima, u translokaciju su uključeni dodatni jedan ili više kromosoma, uz kromosome 9 i 22. Cilj rada je dokazati prisutnost varijantnih translokacija Ph kromosoma pomoću interfazne fluorescencijske hibridizacije in situ (I-FISH) u pacijenata s kroničnom mijeloičnom leukemijom pri dijagnozi, korištenjem probe LSI BCR/ABL Dual Color, Dual Fusion.
Sažetak (engleski)
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disorder characterized by the presence of the Philadelphia (Ph) chromosome, which is the result of the reciprocal translocation between chromosome 9 i 22, t(9;22)(q34;q11). The molecular consequence of this translocation is constitutively active protein tyrosine kinase BCR-ABL1, which causes CML by phosphorylating numerous downstream proteins involved in cell growth and apoptosis. It is considered that the vast majority of patients with CML show classical t(9;22)(q34q11) translocation and that in 5-10% CML cases variant Ph translokations are present. In these cases, one or more additional chromosomes are added to 9 and 22 chromosomes in translocation. The aim of this paper is to detect variant Ph chromosome translocations by interphasic fluorescence hybridization in situ (I-FISH) in patients with chonic myeloid leukemia at diagnosis, using LSI BCR/ABL Dual Color, Dual Fusion probe.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:078728
Studijski programNaziv: Molekularna biologija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra molekularne biologije (mag. biol. mol.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2017-04-27 08:50:30